5-氨甲基-2-氟苯腈 | 368426-86-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨甲基-2-氟苯腈
• 中文别名: 5-氨甲基-2-氟苯甲腈
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 368426-86-2
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: VRSKZZIXPDVEFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2°C
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  114°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301+H311+H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨甲基-2-氟苯腈 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(氨基甲基)-1H-吲唑-3-胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-氨甲基-2-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体PET成像喹喔啉衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  由于生物复杂性Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR），正电子发射断层扫描的放射性示踪剂为NMDAR的成像的发展已取得了有限的成功。最近的研究确定了心脏中NMDAR的GluN2A亚基的存在及其在调节细胞内钙水平中的作用。在努力开发GluN2A亚基成像剂的过程中，我们设计了三种基于喹喔啉骨架的新化合物。类似物的合成是基于Kabachnik-Fields两步反应，依次进行Suzuki交叉偶联和酸水解。它们在5 n m以下显示出可比的高结合亲和力值。成功开发了一种用于[ 18 F] 1合成的两步放射性标记程序。[ 18 F] 1的总放射化学产率为5.5±4.2％，比放射性良好，为254±158 GBq /μmol，放射化学纯度> 99％。尽管化合物2和3对NMDAR具有可比的结合亲和力，但放射性标记反应缓慢，阻止了它们的进一步评估。对于[ 18 F] 1，在体外对大鼠心脏切片的放射自显影显示出多种多样的，但是非特异性积累，而对于脑高体外

  DOI：

  10.1002/hlca.201700204

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。