1,3-Dioxolane-2,2-dibutanal | 108224-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dioxolane-2,2-dibutanal
• 英文别名: 4-[2-(4-oxobutyl)-1,3-dioxolan-2-yl]butanal
• CAS: 108224-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: YDGPQSCOSXUFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxolane-2,2-dibutanal 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,11E)-diethyl-7-oxotrideca-2,11-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  结合双向合成和串联反应。第4部分：盐酸和松果酸螺环核心的简明方法

  摘要：

  提出了盐酸的螺环核心结构的合成，盐酸是诱导的VCAM-1表达的抑制剂，而频那酸是PLA 2的抑制剂。采用双向策略，结合串联肟形成/迈克尔加成/环加成，以非常直接的方式形成关键的氮杂螺环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.058
• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,10-二烯-6-酮 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-Dioxolane-2,2-dibutanal
  参考文献：
  名称：

  结合双向合成和串联反应。第4部分：盐酸和松果酸螺环核心的简明方法

  摘要：

  提出了盐酸的螺环核心结构的合成，盐酸是诱导的VCAM-1表达的抑制剂，而频那酸是PLA 2的抑制剂。采用双向策略，结合串联肟形成/迈克尔加成/环加成，以非常直接的方式形成关键的氮杂螺环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.058

文献信息

• Flow synthesis of tricyclic spiropiperidines as building blocks for the histrionicotoxin family of alkaloids
  作者：Malte Brasholz、Brian A. Johnson、James M. Macdonald、Anastasios Polyzos、John Tsanaktsidis、Simon Saubern、Andrew B. Holmes、John H. Ryan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.092

  日期：2010.8

  A domino cyclization reaction of the bis-unsaturated ketone 3 with hydroxylamine proceeds with good yield and high stereoselectivity, in a flow reactor system. The tricyclic spiropiperidine products 5 and 2 obtained are valuable building blocks for the synthesis of analogues of the histrionicotoxin alkaloids. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OGAVA, TOMOYA;NAKAXARA, JOSIAKI;TAKAGI, KEHJITI
  作者：OGAVA, TOMOYA、NAKAXARA, JOSIAKI、TAKAGI, KEHJITI

  DOI：——

  日期：——
• Combining two-directional synthesis and tandem reactions. Part 4: A concise approach to the spirocyclic core of halichlorine and the pinnaic acids
  作者：Louise G. Arini、Peter Szeto、David L. Hughes、Robert A. Stockman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.058

  日期：2004.11

  A synthesis of the spirocyclic core structure of halichlorine, an inhibitor of the induced expression of VCAM-1 and the pinnaic acids, inhibitors of PLA2, is presented. A two-directional strategy is employed, in conjunction with a tandem oxime formation/Michael addition/cycloaddition to form the key azaspirocyclic skeleton in a very direct manner.

  提出了盐酸的螺环核心结构的合成，盐酸是诱导的VCAM-1表达的抑制剂，而频那酸是PLA 2的抑制剂。采用双向策略，结合串联肟形成/迈克尔加成/环加成，以非常直接的方式形成关键的氮杂螺环骨架。