N-[3-(2-bromophenyl)quinolin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 223379-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-bromophenyl)quinolin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 223379-71-3
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 453.359
• InChiKey: CBZFBNVYILWXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-bromophenyl)quinolin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 11H-10,11-二氮杂苯并[b]芴
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine

  摘要：

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3386
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苄基)三苯基溴化膦,一水化合物 在 二苯并-18-冠醚-6 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[3-(2-bromophenyl)quinolin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine

  摘要：

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3386

文献信息

• Iminophosphorane-Mediated Synthesis of the Alkaloid Cryptotackieine
  作者：P. Molina、P. M. Fresneda、S. Delgado

  DOI：10.1055/s-1999-3386

  日期：1999.2

  A new synthesis of the alkaloid cryptotackieine based on the stepwise formation of the pyridine and indole ring is described. The key step, formation of the appropriate 3-arylquinoline, involves a Staudinger/aza-Wittig/electrocyclic ring-closure process.

  描述了一种基于吡啶和吲哚环的逐步形成的生物碱Cryptackieine的新合成。关键步骤是形成适当的 3-芳基喹啉，涉及施陶丁格/氮杂维蒂希/电环闭环过程。