5-氯-2-(三氟甲基)苄醇 | 261763-21-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(三氟甲基)苄醇
• 中文别名: 5-氯-2(三氟甲基)苯甲醇；5-氯-2-三氟甲基苄醇
• 英文名称: (5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: (5-chloro-2-trifluoromethylphenyl)-methanol；[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 261763-21-7
• 化学式: C₈H₆ClF₃O
• mdl: MFCD01631355
• 分子量: 210.583
• InChiKey: LUMJBVGPYBBQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225℃
• 密度：
  1.416
• 闪点：
  90℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(三氟甲基)苄醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-氯-2-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-三氟甲基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氯-2-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2018118670A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017091592A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, n, ring A, X2, L, m, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供具有一般式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• 1-(Hetero)Aryl-3-Amino-Pyrrolidine Derivatives for Use as Mglur3 Antagonists
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20080300266A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其对于治疗与mGluR3受体相关的疾病，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛，以及其制药组合物和使用方法有用。
• 1-(hetero)aryl-3-amino-pyrrolidine derivatives for use as mGluR3 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07868014B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及式(I)的化合物，其对与mGluR3受体有关的病症，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛具有治疗作用，以及其制药组合物和使用方法。
• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150190394A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，比例不限，例如对映体混合物，特别是外消旋混合物；用于治疗疼痛。