5-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸 | 261763-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸
• 中文别名: 5-氯-2-三氟甲基苯乙酸；5-氟-2-三氟甲基苯乙酸
• 英文名称: 5-chloro-2-trifluoromethylphenylacetic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 261763-25-1
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD01631358
• 分子量: 238.594
• InChiKey: GINCGCMLTQDEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸 在 硫酸 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-chloro-2-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012024620A3

文献信息

• PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20100137394A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US09000025B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抑制自体荧光素酶的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗自体荧光素酶依赖性或自体荧光素酶介导的疾病或病情。
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• Glutaminase inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10611759B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present disclosure provides compounds of formula (I) to (III) as glutaminase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving glutamine.

  本公开提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂的式(I)至(III)化合物、制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善涉及谷氨酰胺的疾病或紊乱的方法。