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ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate | 944744-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate
英文别名
ethyl [3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyloxy]acetate;[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitro-phenoxy)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid ethyl ester;Ethyl 2-[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)pyridin-2-yl]oxyacetate
ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate化学式
CAS
944744-87-0
化学式
C15H12ClFN2O6
mdl
——
分子量
370.721
InChiKey
RNAQMIQFELODFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以30 g的产率得到4-chloro-2-fluoro-5-(2-(ethoxycarbonyl)methoxy-3-pyridyloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] HERBICIDAL PHENYLETHERS
    [FR] PHÉNYLÉTHERS HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯醚化合物或其农业上可接受的盐或衍生物,其中变量根据说明书中定义,用于制备公式(I)的苯醚化合物的方法和中间体,包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途,即用于控制有害植物,并且还包括一种用于控制不受欢迎植被的方法,包括允许至少一种公式(I)的苯醚化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的生境。
    公开号:
    WO2019101551A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以48 g的产率得到ethyl 2-[[3-(2-chloro-4-fluoro-5-nitrophenoxy)-2-pyridyl]oxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HERBICIDAL PHENYLETHERS
    [FR] PHÉNYLÉTHERS HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯醚化合物或其农业上可接受的盐或衍生物,其中变量根据说明书中定义,用于制备公式(I)的苯醚化合物的方法和中间体,包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途,即用于控制有害植物,并且还包括一种用于控制不受欢迎植被的方法,包括允许至少一种公式(I)的苯醚化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的生境。
    公开号:
    WO2019101551A1
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文献信息

  • ニトロ化合物の製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2021095387A
    公开(公告)日:2021-06-24
    【課題】工業的な規模でニトロ化合物を効率よく得ることが可能な製造方法を提供する。【解決手段】式(1)で示される化合物に対して1.5〜5.0重量倍の濃硫酸の存在下、硝酸を用いて式(1)で示される化合物をニトロ化する、式(2)で示される化合物の製造方法。〔式(1)及び式(2)中、X1及びX2は、同一又は相異なり、ハロゲン原子を表し、Rは置換されていてもよい6員ヘテロ環基を表す。〕【選択図】なし
    在工业规模下,提供一种可以高效获得硝基化合物的制造方法。采用硝酸在存在1.5至5.0倍重量的浓硫酸下,对于化合物如式(1)所示进行硝基化,从而制备出式(2)所示的化合物的制造方法。【式(1)和式(2)中,X1和X2可以相同也可以不同,表示卤素原子,R表示可被取代的6元杂环基。】【选择图】无
  • [EN] HERBICIDAL PHENYLETHERS<br/>[FR] PHÉNYLÉTHERS HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019101551A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    The present invention relates to phenylethers of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the phenylethers of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one phenylether of formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
    本发明涉及公式(I)的苯醚化合物或其农业上可接受的盐或衍生物,其中变量根据说明书中定义,用于制备公式(I)的苯醚化合物的方法和中间体,包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途,即用于控制有害植物,并且还包括一种用于控制不受欢迎植被的方法,包括允许至少一种公式(I)的苯醚化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的生境。
  • WO2007/83090
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HERBICIDAL PHENYLETHERS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20200305429A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention relates to phenylethers of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives, wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the phenylethers of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one phenylether of formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCEDE
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2007083090A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] A process of making a compound of formula (I); the process comprising reacting a compound of formula (II); with a compound of formula (III) in which R1 is Cl to C3 alkyl or Cl to C3 haloalkyl, R2 is Cl to C3 alkyl, X1 and X2 are halogen R3 is a C 1-6 alkanoic acid 1-6 alkyl ester residue R4 is C 1-6 straight or branched-chain alkyl, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, preferably ethyl.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un composé répondant à la formule (I) ; le procédé comprenant la réaction d'un composé répondant à la formule (II) ; avec un composé répondant à la formule (III) dans lequel R1 représente un groupe alkyle en C1 à C3 ou halogénoalkyle en C1 à C3, R2 représente un groupe alkyle en C1 à C3, X1 et X2 représentent un atome d'halogène, R3 représente un résidu ester d'alkyle en C1 à C6 d'acide alcanoïque en C1 à C6, R4 représente un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1 à C6, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence un groupe éthyle.
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