cyclo(L-Lys-L-Leu) | 25678-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(L-Lys-L-Leu)
• 英文别名: Cyclo(L-Lys-D-Leu)；cyclo(L-Leu-L-Lys)；3-(4-amino-butyl)-6-isobutyl-piperazine-2,5-dione；(3S,6S)-3-(4-aminobutyl)-6-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 25678-98-2；25678-99-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 241.334
• InChiKey: CWFHBXSYJWIDIY-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 cyclo(L-Lys-L-Leu) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到2,7-bis(4-((2S,5S)-5-isobutyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)butyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  溶剂诱导的螺旋组装和手性环二肽功能化萘二酰亚胺的可逆手性切换

  摘要：

  理解各种参数在超分子自组装过程中协调优先的手性分子组织中的作用对于设计新颖的分子功能系统具有重要意义。已经制备了环状二肽（CDP）手性辅助官能化萘二酰亚胺（NCDP 1 – 6），并研究了它们的手性自组装性能。详细的光物理和圆二色性（CD）研究揭示了溶剂在这些NCDP的手性聚集中的关键作用。NCDPs 1 - 3个形式的超分子螺旋组件，并表现出显着的手性光学开关行为（中号-至P类型）取决于HFIP和DMSO的溶剂组成。浓度和固态薄膜CD研究进一步证实了溶剂组成对NCDPs的超分子手性的强大影响。已经发现，具有相反螺旋度（M和P）的超分子聚集体之间的手性切换是可逆的，并且可以通过去除溶剂和重新溶解在特定组成的溶剂混合物中的循环来实现。具有非手性或D的控制分子系统（NCDP 4 – 6）CDP辅助物中的异构体第二个氨基酸未显示手性聚集性质。氢键和π-π相互作用在NCDP组装中的重要作用已通过核

  DOI：

  10.1002/chem.201303123
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 cyclo(L-Lys-L-Leu)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic dipeptides exhibit potency for scavenging radicals

  摘要：

  Twenty kinds of cyclic dipeptides containing L-leucine were synthesized, and their antioxidant activity against (OH)-O-center dot and O-2(center dot-) was investigated. Compounds possessing polar amino acid residues, such as Asp, Cys, Glu, Lys, Pro, Ser, and Trp, exhibited higher antioxidant activity against (OH)-O-center dot than vitamin E. However, only cyclo(L-Cys-L-Leu) scavenged O-2(center dot-). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.050