5-氯-2-甲氧基异烟酸 | 88912-22-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基异烟酸
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxyisonicotinic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 88912-22-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: LXHHWKXYDKBINP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基异烟酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由公式（III）表示；其中R1c、R2C、R4C、Wc、Yc、Zc和Gc在此处定义。

  公开号：

  WO2017027312A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,5-二氯异烟酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到5-氯-2-甲氧基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  精金刚烷苯甲酰胺P2X 7受体拮抗剂的新型生物甾体的药理评价

  摘要：

  精金刚烷苯甲酰胺1被确定为有效的P2X 7 R拮抗剂，但由于代谢稳定性差而未能进一步发展。我们描述了一系列苯甲酰胺1的生物等排体的合成和SAR，以探索这种铅的药理特性的改善。最初的努力研究了一系列杂芳族生物等排体，它们显示出改善的理化性质，但减少了P2X 7 R拮抗作用。在金刚烷桥头上安装了生物立体异构的氟是很好的耐受性，并导致了一系列具有改善的理化性质和代谢稳定性的生物立体异构体。三氟苯甲酰胺34证明了最佳的物理化学参数，优异的代谢稳定性（比苯甲酰胺铅1的长十倍）和改善的物理动力学特性，并被证明在存在几种已知的P2X 7 R多态性时有效。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00272

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• Site-selective synthesis of functionalized dibenzo[<i>f</i>,<i>h</i>]quinolines and their derivatives involving cyclic diaryliodonium salts <i>via</i> a decarboxylative annulation strategy
  作者：Shuai Yang、Wenkai Hua、Yanqi Wu、Tao Hu、Feng Wang、Xingxian Zhang、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c8cc00300a

  日期：——

  report a site-selective synthesis of functionalized dibenzo[f,h]quinolines and their derivatives, which could be used as OLED materials. The key step is the double cross coupling reaction between the 2-chloropyridinyl acids and the cyclic diaryliodonium salts, where the carboxylic acid was unprecedentedly employed as both a traceless directing group and a functional handle in a one-pot atom- and step-economical

  在这里我们报告功能化的二苯并[ f，h ]喹啉及其衍生物的位点选择性合成，可以用作OLED材料。关键步骤是2-氯吡啶基酸与环状二芳基碘鎓盐之间的双交叉偶联反应，其中羧酸在单锅原子经济和一步经济的工艺中被前所未有地用作无痕导向基团和功能性手柄。
• N-[(heteroaryloxy)propanyl]heteroaryl carboxamides as antagonists of orexin subtype 1 receptor activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10738031B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。Ar1 和 Ar2 的含义在描述中给出。
• HYDANTOIN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973900B1

  公开（公告）日：2017-04-05
• NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3442965B1

  公开（公告）日：2021-05-26