2-Ethylmercapto-10-(3-(1-methyl-4-piperazinyl)propyl)phenothiazine dimaleate | 1179-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylmercapto-10-(3-(1-methyl-4-piperazinyl)propyl)phenothiazine dimaleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioate;2-ethylsulfanyl-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazine;hydron
• CAS: 1179-69-7
• 化学式: C30H37N3O8S2
• 分子量: 631.8
• InChiKey: RVBRTNPNFYFDMZ-SPIKMXEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >146oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

制备方法与用途

生物活性

Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，也是一种口服活性多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。此外，它还是一种选择性的 ABCC1 激活剂，在小鼠中可减少淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐、抗精神病及抗菌作用。

靶点

• 多巴胺 D2 受体
• 组胺 H1 受体
• ABCC1
• 肠球菌属（Enterococcus faecalis）

体外研究

Thiethylperazine 能增强万古霉素的抗菌活性，即使在浓度低至 2 μg/mL 时也能表现明显效果。它能够抑制万古霉素敏感和耐药的肠球菌属 ATCC 株系（Enterococcus faecalis ATCC 29212、ATCC 51299 和 VREF 隔离株），其 MIC 值分别为 8 μg/mL、16 μg/mL 和 8 μg/mL。

体内研究

通过肌内注射（每次剂量 3 mg/kg，每日两次，连续 30 天）给予 Thiethylperazine 治疗 APP/PS1 小鼠后，明显降低了 APP/PS1 小鼠中的 Aβ42 蛋白水平。

动物模型	年轻的 β-淀粉样前体蛋白 (APPswe) 和突变型早老素-1 (PS1) (APP/PS1) 小鼠
剂量	3 mg/kg
给药方式	肌内注射；每日两次；连续 30 天
结果	显著降低了 APP/PS1 小鼠中的 Aβ42 蛋白水平

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011034954A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are methods relating to compositions that include a CDP- topoisomerase inhibitor, e.g., a CDP-camptothecin or camptothecin derivative conjugate, e.g., CRLX101.

  提供了涉及包括CDP-拓扑异构酶抑制剂的组合物的方法，例如CDP-伐母草碱或伐母草碱衍生物结合物，例如CRLX101。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cole Roderic O.

  公开号：US20140357557A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Methods and compositions relating to CDP-JAK inhibitor conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-JAK抑制剂共轭物相关的方法和组合物。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。