3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-amine | 1260168-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-amine
• CAS: 1260168-97-5
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₂Si
• 分子量: 353.924
• InChiKey: SIUGOMUKAUWAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-amine 、 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到N-(5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003065A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 palladium diacetate 、 铁粉 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003065A3

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150152117A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作一个或多个Janus激酶的抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或溶剂的制药组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US08999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，顺反异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义中，可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2011003065A3

  公开（公告）日：2011-05-19