1,1-dimethylethyl ((3R,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate | 1075260-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ((3R,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl ((3R,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[(3R,4S)-1-[[(2R)-6-fluoro-12-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraen-2-yl]methyl]-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1075260-03-5
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₃O₅
• 分子量: 433.48
• InChiKey: NJLOVUXTCBRVSL-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((3R,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate 在 (polystyrylmethyl)trimethylammonium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3-({(3R,4S)-4-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-1-piperidinyl}methyl)-10-fluoro-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.74h， 生成 1,1-dimethylethyl ((3R,4S)-1-{[(3R)-10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl]methyl}-3-hydroxy-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100087424A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/128953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——