胍氢碘酸盐 | 19227-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 胍氢碘酸盐
• 英文名称: guanidinium iodide
• 英文别名: guanidine hydroiodide；Diaminomethylideneazanium;iodide；diaminomethylideneazanium;iodide
• CAS: 19227-70-4
• 化学式: CH₆N₃*I
• 分子量: 186.983
• InChiKey: UUDRLGYROXTISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194.0 to 198.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并远离潮湿环境以防止吸湿。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胍氢碘酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N',N''-Triaminoguanidinhydroiodid
  参考文献：
  名称：

  自剥离的胍基离子共价有机纳米片 (iCON)

  摘要：

  共价有机纳米片 (CONs) 已成为多功能应用的二维功能材料。尽管层间 π-π 堆积、水解不稳定性、可能的重新堆积阻止了它们从结晶多孔聚合物剥落到少数薄层 CON 上。我们预计通过内在离子接头合理设计结构可能是在没有外部刺激的情况下产生自剥离 CON 的解决方案。为了解决这个问题，我们合成了三种具有抗菌性能的基于离子共价有机纳米片 (iCON) 的自剥离卤化胍。自剥离现象也得到了分子动力学 (MD) 模拟的支持。内在离子胍单元对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的自剥脱和抗菌性能都起着关键作用。使用此类 iCON，我们设计了一种混合基质膜，可用于具有合理医疗益处的抗菌涂层。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13533
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 胍氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bannow, A., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1871, vol. 4, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(4-chloro-benzhydryl)-S-methyl-isothiourea; hydriodide 在 叔丁醇 、 胍氢碘酸盐 、 methanol-ether 、 crude product 、 Methanol tert-butyl alcohol 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield pure N-(4-chlorobenzhydryl)-1-pyrrolidinecarboximidamide hydroiodide的产率得到N-(4-chlorobenzhydryl)-1-pyrrolidinecarboximidamide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl guanidines

  摘要：

  苯甲基脲（化学式I）的苯甲基脲衍生物具有降低血糖的活性；其药用降糖组合物和向高血糖个体施用的方法。

  公开号：

  US04101659A1

文献信息

• Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-0037-1610735

  日期：2020.1

  We have studied the synthesis of five-membered cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 to epoxides by using acyclic guanidinium salts. We have found that the cycloaddition reactions proceed smoothly at ordinary temperatures and pressures and result in good yields when acyclic guanidinium iodides are employed as catalysts. Both cation moiety and anion moiety of the guanidinium salts play

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。
• Hydrogen Bonding Controls the Structural Evolution in Perovskite-Related Hybrid Platinum(IV) Iodides
  作者：Hayden A. Evans、Douglas H. Fabini、Jessica L. Andrews、Mitchell Koerner、Molleigh B. Preefer、Guang Wu、Fred Wudl、Anthony K. Cheetham、Ram Seshadri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01597

  日期：2018.8.20

  We describe the solid-state structural evolution in four hybrid hexaiodoplatinate(IV) compounds, demonstrating the increasingly important role that extended hydrogen bonding plays in directing the structure across the series. The compounds are A2PtI6, where A is one of the following amines: ammonium, NH4+; methylammonium, CH3NH3+; formamidinium, CH(NH2)2+; guanidinium, C(NH2)3+. These are closely related

  我们描述了四种杂六碘铂酸盐（IV）化合物的固态结构演化，证明了扩展氢键在指导整个系列的结构中发挥着越来越重要的作用。化合物为A 2 PtI 6，其中A为以下胺之一：铵，NH 4 +；甲基铵，CH 3 NH 3 +；甲ami，CH（NH 2）2 + ; 胍，C（NH 2）3 +。这些在结构和性能上与最近在光电领域确立了自己才能的铅（II）混合卤化物钙钛矿密切相关。尽管涉及钙钛矿的耐受性因子相对较大，但这些化合物中的前三个在K 2 PtCl 6原型中以空位有序的双重钙钛矿A 2 Pt□I 6（□表示空位）结构结晶。最后一种化合物（GUA）2 PtI 6以六角形CsNiCl 3结构的空位有序变体结晶：K 2 MnF 6结构。固态195 Pt和1的组合1 H NMR光谱和详细的密度泛函理论计算有助于揭示结构趋势并建立氢键趋势。计算和测得的光学性质支持了这些碘代盐化合物中的令人惊讶的观察结果，尽管缺
• Calcium antagonists
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05106845A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The present invention is directed to a new class of cyclic guanidines of the formula: ##STR1## in which Q is represented by a substituent selected from the group consisting of (CH.sub.2).sub.n in which n is an integer from 2-10, ##STR2## A is a substituent selected from the group consisting of --NH--(CH.sub.2).sub.m in which m is an integer from 0-5, a piperidino substituent, or a piperazino substituent; both Ar and Ar.sub.1 are each independently represented by a phenyl ring, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents, each selected from the group consisting of halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, and trifluoromethyl; and R is represented by either hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl; R.sub.1 is represented by hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl; the optional isomers and tautomers thereof; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and their use as calcium antagonists.

  本发明涉及一种新类环状胍二酮，其化学式为：##STR1## 其中Q由选自(CH.sub.2).sub.n的取代基代表，其中n是2-10之间的整数，##STR2## A由选自--NH--(CH.sub.2).sub.m的取代基代表，其中m是0-5之间的整数，一个哌啶基取代基，或一个哌嗪基取代基；Ar和Ar.sub.1各自独立地由苯环代表，每个苯环可以选择性地取代高达3个取代基，每个取代基选自卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和三氟甲基；R由氢或C.sub.1-4烷基代表；R.sub.1由氢或C.sub.1-4烷基代表；以及它们的可选异构体和互变异构体；它们的药学上可接受的酸加盐；以及作为钙拮抗剂的用途。
• Orthoamide und Iminiumsalze, CIII. Synthese von <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′<i>-</i>peralkylierten Guanidiniumsalz-basierten ionischen Flüssigkeiten durch Anionenmetathese
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ioannis Tiritiris、Ralf Kreß、Wolfgang Frey

  DOI：10.1515/znb-2020-0074

  日期：2021.2.23

  N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidinium chlorides and N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidines were prepared from N , N ′-peralkylated chloroformamidinium chlorides. The alkylation of the guanidines affords N , N ′, N ′′ - persubstituted guanidinium chlorides bromides, iodides, alkylsulfates, and tetrafluoroborates. Guanidinium tricyanomethanides and tetracyanopropenides were prepared from the chlorides

  N，N′，N′′-过烷基化的胍鎓氯化物和N，N′，N′′-过烷基化的胍是由N，N′-过烷基化的氯甲ami鎓氯化物制备的。胍的烷基化得到N，N'，N''-全取代的胍鎓氯化物溴化物，碘化物，烷基硫酸盐和四氟硼酸盐。通过阴离子复分解由氯化物和碘化物制备胍基三氰胺和四氰基丙烯。卤化胍与三氟化硼醚化物，四氟硼酸三乙基氧鎓或四氟硼酸钠的反应产生了四氟硼酸胍。胍基糖精，氰酸盐，硫氰酸盐，三氟甲磺酸盐，双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，六氰合铁酸盐（II / III），
• Hybrid Perovskites with Larger Organic Cations Reveal Autocatalytic Degradation Kinetics and Increased Stability under Light
  作者：Christie L. C. Ellis、Hamza Javaid、Emily C. Smith、D. Venkataraman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01133

  日期：2020.9.8

  methylammonium ion in the archetypical methylammonium lead iodide (MAPbI3) hybrid organic–inorganic perovskite with three significantly larger organic ammonium cations: imidazolium, dimethylammonium, and guanidinium. We were able to synthesize hybrid organic–inorganic perovskites with the same 3D perovskite structure as MAPbI3 with substitution of the larger ions as high as 20–30%. These substituted hybrid organic–inorganic

  混合的有机-无机钙钛矿已显示出令人信服的前景，可作为光伏设备的活性材料，但它们对光的不稳定性仍然是实现这些应用的重要障碍。已显示改变有机阳离子会影响光诱导的降解。作为提高这些材料稳定性的策略，我们用三种明显更大的有机铵阳离子（咪唑鎓，二甲基铵和胍鎓）代替了原型甲基铵碘化铅（MAPbI 3）杂化有机-无机钙钛矿中不同百分比的甲基铵离子。我们能够合成具有与MAPbI 3相同的3D钙钛矿结构的有机-无机杂化钙钛矿。用较大的离子替代高达20％至30％。这些取代的杂化有机-无机钙钛矿保留了相似的光电性能。我们发现光诱导的MAPbI 3及其取代衍生物的降解是自催化的，我们计算了降解的速率系数。所有取代的杂化有机-无机钙钛矿都显示出比MAPbI 3慢的光诱导降解。，在所有取代百分比最高20％的情况下，降解率系数最多降低62％。这项工作提供了证据，表明可以在不损害其理想的光电性能的情况下，将高百分比的各种