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胍氯酚 | 5001-32-1

中文名称
胍氯酚
中文别名
——
英文名称
guanoclor
英文别名
2-(2,6-Dichlorphenoxy)-ethylaminoguanidin;2-[2-(2,6-dichlorophenoxy)ethylamino]guanidine
胍氯酚化学式
CAS
5001-32-1
化学式
C9H12Cl2N4O
mdl
——
分子量
263.126
InChiKey
XIHXRRMCNSMUET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:e59afa569434a44202855b92b9e21e75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胍氯酚硫化氢 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以2.6 g的产率得到guanoclor hydrogen sulfide
    参考文献:
    名称:
    有机物盐形式的硫化氢供体及其制备方法
    摘要:
    有机物盐形式的硫化氢供体及其制备方法。所述的硫化氢供体是由具有碱性结构的有机化合物与硫化氢形成的盐类结构。该硫化氢供体的结构简单,制备方法简便易行,并且可以根据研究和开发的需要得到不同形式的硫化氢供体,进入生物体后,在体内离解和提供硫化氢的过程简单、快捷和有效,无需有任何酶或其它复杂条件的要求,具有极大的应用前景和价值。
    公开号:
    CN107353232A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)-1,3-二氯苯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 胍氯酚
    参考文献:
    名称:
    某些单取代氨基酸的合成,结构证明和生物活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00327a029
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文献信息

  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND PULMONARY CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSE-6-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE PERMETTANT DE TRAITER DES AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES ET PULMONAIRES
    申请人:GUPTE SACHIN A
    公开号:WO2018093856A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present disclosure provides for methods of treating or preventing a cardiovascular disorder and/or a related pulmonary disorder in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering a therapeutically effective amount of an inhibitor of Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), or a pharmaceutically acceptable salt, non-salt amorphous form, solvate, poly-morph, tautomer or prodrug thereof.
    本公开提供了用于治疗或预防受试者的心血管疾病和/或相关肺部疾病的方法。在某些实施例中,该方法包括向受试者投予治疗有效量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)抑制剂,或其药用可接受的盐、非盐非晶形态、溶剂合物、多形态、互变异构体或前药。
  • Compositions and Methods for Cellular Imaging and Therapy
    申请人:Yang J. David
    公开号:US20070248537A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention relates generally to the fields of chemistry and radionuclide imaging. More particularly, it concerns compositions, kits and methods for imaging and therapy involving N 4 compounds and derivatives.
    本发明一般涉及化学和放射性核素成像领域。更具体地,涉及涉及N4化合物及其衍生物的成分、试剂盒和成像和治疗方法。
  • Technology for the Preparation of Microparticles
    申请人:Malakhov Michael
    公开号:US20090098207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.
    微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触,并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
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