1-tert-butyl 2-(3-(2-((2S,5S)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1615709-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-(3-(2-((2S,5S)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,5S)-1-tert-butyl 2-(3-(2-((2S,5S)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-[3-[2-[(2S,5S)-1-[(2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl]-5-methylpyrrolidine-2-carbonyl]oxyacetyl]-8-oxo-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[3,2-c]isochromen-9-yl] (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1615709-31-3
• 化学式: C₄₄H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 817.934
• InChiKey: BYRHWNOJTQDHKC-YIHDXUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-(3-(2-((2S,5S)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 丙酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 Pd(opiv)2 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium bromide 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 87.05h， 生成 1-tert-butyl 2-(3-(2-((2S,5S)-1-((2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-9-yl) (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09233974B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本公开涉及抗病毒化合物，含有此类化合物的组合物，以及包括给予此类化合物的治疗方法，还涉及用于制备此类化合物的过程和中间体。
• US9233974B2
  申请人：——

  公开号：US9233974B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100500A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to compounds having a polycyclic core and at least one 2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl, 4- methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl, or tetrahydro-2H-pyran-3-yl capping group, which compounds are provided for use in pharmaceutical compositions and methods for treating hepatitis C (HCV).