3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮 | 1378390-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮
• 中文别名: GS-5816中间体-溴代；3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8(9H)-酮；3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]吡喃-8；3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮
• 英文名称: 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
• 英文别名: 3-(2-bromoacetyl)-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[7,6-c]isochromen-8-one
• CAS: 1378390-29-4
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 371.23
• InChiKey: NEADWTKOYDYIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (2S,4S)-2-(2-(9-bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Pd(opiv)2 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 63.05h， 生成 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-bromo-1-hydroxyethyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one 、 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 溴化钠 、 sodium hypochlorite 在 二氯甲烷 、 水 、 3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 以to provide 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one (Compound (6))的产率得到3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[C,G]色烯-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的方法，该化合物的化学式为：该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 维帕他韦、其中间体及制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN107573355B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明公开了维帕他韦、其中间体及制备方法。本发明提供了一种维帕他韦1的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，碱、催化剂和缩合剂存在的条件下，将化合物3与MOC‑L‑缬氨酸进行缩合反应，得到维帕他韦1。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单安全、无需特种纯化设备、避免了后处理过程中用柱层析分离操作、手性异构体易于控制，收率高、制得的维帕他韦化学及光学纯度大于99.50％，所有杂质均小于0.10％，能够达到原料药标准、成本低、适合于工业化生产。
• 维帕他韦及其衍生物的制备
  申请人：上海众强药业有限公司

  公开号：CN106831737B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明涉及一种维帕他韦及其衍生物的制备方法，具体地，本发明通过下式所示的中间体化合物，制备维帕他韦及其衍生物(各基团的定义如说明书中所述)。所述的方法副产物少，成本低，适合工业化生产维帕他韦。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。