3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮 | 1378388-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮
• 中文别名: GS-5816中间体-氯代；GS-5816中间体
• 英文名称: 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
• 英文别名: 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromene-8(9H)-one；3-chloro-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[7,6-c]isochromen-8-one
• CAS: 1378388-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 284.742
• InChiKey: BBBRYVDJZUVJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到9-bromo-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  氘代抗丙肝病毒活性化合物

  摘要：

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R1、R2、R3和R4各自独立选自于甲基(‑CH3)或氘代甲基(‑CD3)；X1、X2、X3、X4和X5分别为氢(H)或氘(D)；R1、R2、R3和R4中必须有一个为氘代甲基(‑CD3)或X1、X2、X3、X4和X5中必须有一个为氘(D)。

  公开号：

  CN107556324A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150361073A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 在 醋酸钯 水 、 3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以to provide 3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one (Compound (5-3))的产率得到3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的方法，该化合物的化学式为：该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• 一种苯并色烯衍生物的制备方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN105801553B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示苯并色烯衍生物的方法，该苯并色烯衍生物可作为药物的合成中间体，例如Velpatasvir的合成中间体。本发明方法以便宜易得的邻氟卤代苯为初始原料，提供了一条全新的制备苯并色烯衍生物的合成路线，整个反应路线总收率高，适合于大规模工业化生产。
• 维帕他韦中间体9－溴－3－（2－溴乙酰基）－10，11－二氢－5H－二苯并［c，g］色烯－8（9h）－酮的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106518832A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及维帕他韦中间体9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10，11‑二氢‑5H‑二苯并[c，g]色烯‑8(9h)‑酮的制备方法，该化合物是制备维帕他韦的关键中间体，其特征在于使用化合物I为原料，与2‑乙烯氧基乙醇反应得化合物II，化合物II在酸性条件下水解生成化合物III，化合物III经三溴吡啶溴化得到9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10，11‑二氢‑5H‑二苯并[c，g]色烯‑8(9h)‑酮(中间体A)。本发明缩短了原有的合成路线，质量稳定，收率高，后处理简单，适合工业化生产。
• 抗丙肝病毒化合物及其医药用途
  申请人：北京美倍他药物研究有限公司

  公开号：CN107540679A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。结构式I中，R为氢原子、甘氨酰基、L‑丙氨酰基、L‑亮氨酰基、L‑缬氨酰基或L‑异亮氨酰基。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。