methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 327037-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 327037-77-4
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 557.624
• InChiKey: GDQPSYTZVWEMAI-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 镍 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium thiophenolate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.67h， 生成 N-[9-(bisbenzyloxyphosphoryloxy)-7-hydroxy-6-(4-methoxybenzyl)-5-azatricyclo[6.3.1.0^1.5]dodec-3-yl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-propionic acid methyl ester 在 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x

文献信息

• An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483
  作者：Goetz Scheffler、Hirofumi Seike、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x

  日期：2000.12.15