N-[(2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide | 327037-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 327037-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 364.379
• InChiKey: BCJWBTGGQSHUMU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 镍 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium thiophenolate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.67h， 生成 N-[9-(bisbenzyloxyphosphoryloxy)-7-hydroxy-6-(4-methoxybenzyl)-5-azatricyclo[6.3.1.0^1.5]dodec-3-yl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-propionic acid methyl ester 在 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 pyridine-SO3 complex 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-[(2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxopropan-2-yl]-N-methyl-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x

文献信息

• An Enantiospecific Synthesis of the Potent Immunosuppressant FR901483
  作者：Goetz Scheffler、Hirofumi Seike、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4593::aid-anie4593>3.0.co;2-x

  日期：2000.12.15