4-(benzylamino)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one | 80356-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzylamino)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 80356-45-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: JOQLCYPWZRWVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylamino)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-乙基-2-羟基-4-(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810876
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-羟基-4-(1H)-喹啉酮 在 benzylamine hydrochloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-amino-3-ethyl-2-quinolinone 、 4-(benzylamino)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Formation of 4-Aminoquinolones from 4-Hydroxyquinolones with Benzylammonium Chloride: A New Synthesis of 3-Substituted 4-Amino-2-quinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29620

文献信息

• STADLBAUER, W.;KAPPE, T., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 10, 833-834
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——
• Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen
  作者：Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00810876

  日期：1986.11
• Unexpected Formation of 4-Aminoquinolones from 4-Hydroxyquinolones with Benzylammonium Chloride: A New Synthesis of 3-Substituted 4-Amino-2-quinolones
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1055/s-1981-29620

  日期：——