摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-Cyano-4-cyclobutylcarbonylamino-phenoxy)-3-tert. butylamino-propan-2-ol | 86265-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Cyano-4-cyclobutylcarbonylamino-phenoxy)-3-tert. butylamino-propan-2-ol
英文别名
N-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-cyanophenyl]cyclobutanecarboxamide
1-(2-Cyano-4-cyclobutylcarbonylamino-phenoxy)-3-tert. butylamino-propan-2-ol化学式
CAS
86265-39-6
化学式
C19H27N3O3
mdl
——
分子量
345.442
InChiKey
KHQOHTSBGSYYSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxide 、 1-(2-cyano-4-cyclobutylcarbonylamino-phenoxy)-3-chloro-propan-2-ol 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-Cyano-4-cyclobutylcarbonylamino-phenoxy)-3-tert. butylamino-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1-Aryloxy-3-alkylamino-propan-2-ols
    摘要:
    化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1是3到10个碳原子的环烷基;苯基;单取代或多取代的苯基,其中取代基为卤素,低烷基,低烷氧基,低烯基,低炔基,低炔氧基,低环烷基,酰基,酰氧基,低烷氧羰基,羟基-低烷基,低烷氧基-低烷基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--O--CH.sub.2--O--连接到苯环的邻位碳原子;芳氧基-低烷基;(单取代或多取代的芳基)-氧基-低烷基,其中取代基为卤素,低烷基,低烷氧基,低烯基,低炔基,低炔氧基,低环烷基,酰基,酰氧基,低烷氧羰基,羟基-低烷基,低烷氧基-低烷基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--O--CH.sub.2--O--连接到苯环的邻位碳原子;R.sub.2是氢,卤素,1到4个碳原子的烷基,1到4个碳原子的烷氧基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--(CH.sub.2).sub.n--,其中n是从3到5的整数,连接到苯环的邻位碳原子;R.sub.3是1到10个碳原子的直链或支链烷基;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐用于治疗心动过速、高血压和冠心病。
    公开号:
    US04442120A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Neue 1-Aryloxy-3-alkylamino-2-propanole und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP0073016A1
    公开(公告)日:1983-03-02
    Die Erfindung betrifft 1-Aryloxy-3-alkylamino-2-propanole der allgemeinen Formel I in der R, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 10 C-Atomen, einen Phenylrest, der ggf. durch ein oder mehrere Halogenatome, niedere Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkinyloxy-, Cycloalkyl-, Acyl, Acyloxy-, Alkoxycarbonyl-, Hydroxyalkyl- oder Alkoxyalkylreste oder die ringbindenden Gruppen (-CH=CH)2, -O-CH2-O-, mit Bindung der freien Valenzen in o-Stellung zueinander substituiert sein kann, oder einen Aryloxyalkylenrest, der ggf. durch ein oder mehrere Halogenatome, niedere Alkyl-, Alkoxy-, 1 Alkenyl-, Alkinyl-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl-, Acyl-, Acyloxy- oder Alkoxycarbonylreste sowie die ringbindende Gruppe -(CH=CH)2- oder -OCH2-O- mit Bindung der freien Valenzen in o-Stellung zueinander substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder die ringbindenden Gruppen -(CH=CH)2- oder (CH2)n- (n = ganze Zahl von 3 bis 5) mit Bindung der freien Valenzen in o-Stellung zueinander, R3 einen geraden oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen, bedeutet, sowie deren Säureadditionssalze.
    本发明涉及通式 I 的 1-芳氧基-3-烷基氨基-2-丙醇 其中 R,具有 3 至 10 个碳原子的环烷基,苯基,可以是可被一个或多个卤素原子、低级烷基、烷氧基、烯基、炔基、炔氧基、环烷基、酰基、酰氧基、烷氧基羰基、羟基烷基或烷氧基烷基或环键基团 (-CH=CH)2、-O-CH2-O-(相对于 o 位的自由价键合)取代,或可被取代的芳氧基烷基可被一个或多个卤素原子、低级烷基、烷氧基、1 烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、酰基、酰氧基或烷氧基羰基和环键基团-(CH=CH)2-或-OCH2-O-取代,在 o 位的自由价相对于彼此成键、 R2 是氢原子或卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基或环键基团-(CH=CH)2-或 (CH2)n- (n=3-5整数),它们在o位上的自由价相互键合、 R3 表示具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基、 以及它们的酸加成盐。
  • KOEPPE, H.;KUMMER, W.;STAEHLE, H.;MUACEVIC, G.;TRAUNECKER, W.
    作者:KOEPPE, H.、KUMMER, W.、STAEHLE, H.、MUACEVIC, G.、TRAUNECKER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4442120A
    申请人:——
    公开号:US4442120A
    公开(公告)日:1984-04-10
  • 1-Aryloxy-3-alkylamino-propan-2-ols
    申请人:Boehringer Ingelheim KG
    公开号:US04442120A1
    公开(公告)日:1984-04-10
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms; phenyl; mono- or poly-substituted phenyl, where the substituents are halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, lower alkinyl, lower alkinyloxy, lower cycloalkyl, acyl, acyloxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl or the ring-forming groups (--CH.dbd.CH--).sub.2 or --O--CH.sub.2 --O-- attached to vicinal carbon atoms of the phenyl ring; aryloxy-lower alkyl; (mono- or poly-substituted aryl)-oxy-lower alkyl, where the substituents are halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, lower alkinyl, lower alkinyloxy, lower cycloalkyl, acyl, acyloxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl or the ring-forming groups (--CH.dbd.CH--).sub.2 or --O--CH.sub.2 --O-- attached to vicinal carbon atoms of the phenyl ring; R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or the ring-forming group (--CH.dbd.CH).sub.2 or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is an integer from 3 to 5, attached to vicinal carbon atoms of the phenyl ring; and R.sub.3 is straight or branched alkyl of 1 to 10 carbon atoms; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful for the treatment of tachycardia, hypertension and coronary diseases.
    化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1是3到10个碳原子的环烷基;苯基;单取代或多取代的苯基,其中取代基为卤素,低烷基,低烷氧基,低烯基,低炔基,低炔氧基,低环烷基,酰基,酰氧基,低烷氧羰基,羟基-低烷基,低烷氧基-低烷基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--O--CH.sub.2--O--连接到苯环的邻位碳原子;芳氧基-低烷基;(单取代或多取代的芳基)-氧基-低烷基,其中取代基为卤素,低烷基,低烷氧基,低烯基,低炔基,低炔氧基,低环烷基,酰基,酰氧基,低烷氧羰基,羟基-低烷基,低烷氧基-低烷基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--O--CH.sub.2--O--连接到苯环的邻位碳原子;R.sub.2是氢,卤素,1到4个碳原子的烷基,1到4个碳原子的烷氧基或环形成基(--CH.dbd.CH--)。sub.2或--(CH.sub.2).sub.n--,其中n是从3到5的整数,连接到苯环的邻位碳原子;R.sub.3是1到10个碳原子的直链或支链烷基;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐用于治疗心动过速、高血压和冠心病。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐