(4-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanol hydrochloride | 65214-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanol hydrochloride
• 英文别名: α-(4-fluorophenyl)-3-pyridinemethanol hydrochloride；(4-Fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethanol;hydrochloride
• CAS: 65214-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 239.677
• InChiKey: HUQCTWLEMXTXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanol hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(4-氟苄基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  (3S)-3-(4-氟苄基)哌啶鎓扁桃酸盐的高效制备

  摘要：

  描述了制备(3S)-3-(4-氟苄基)哌啶(2)及其扁桃酸盐(9)的方法。第一代合成从 3-苄基哌啶酮开始，需要 Boc 保护氮，以便在手性固定相上使用色谱法有效分离对映异构体。随后，使用 (R)-扁桃酸的拆分方法，在重结晶后产生了高 %ee 盐 9，并且无需 Boc 保护。第三代路线，从吡啶-3-甲醛开始，导致外消旋体 2 的流线型合成，并针对生产数百克手性盐进行了优化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834903
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以63 parts (87.6%)的产率得到(4-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep

  摘要：

  一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。

  公开号：

  US04880808A1

文献信息

• Method of improving sleep
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0285219A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  The use for the manufacture of a medicament for improving sleep and treating sleep disorders of a piperazine derivative of formula wherein R1 is hydrogen or C, alkyl; X is C16 alkyl, hydroxyC, 6 alkyl, C, alkyloxyC16 alkyl, aminocarbonyl, mono-and di(C16 alkyl)-aminocarbonyl, carboxyl, C, alkyloxycarbonyl, (aminocarbonyl)C16 alkyl, [mono-and di(C, alkyl)-aminocarbonyl]C16 alkyl, carboxylC, 6 alkyl, (C, 6 alkyloxycarbonyl)C, alkyl or (hydroxyC16alkyl)-aminocarbonyl; R2 is hydrogen or C, 6 alkyl; Ar is phenyl, pyridinyl, pyrazolyl, all three being optionally substituted, or a radical of formula Q is aryl, aryloxy, diarylmethoxy, 2,2-diarylethenyl, diarylmethylcarbonyl, arylcarbonyl, mono-and diarylaminocarbonyl, diarylmethyl or arylamino, the amino moiety in said arylamino being optionally substituted, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof; novel compounds of formula (I); pharmaceutical compositions containing the latter compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌嗪衍生物用于制造改善睡眠和治疗睡眠障碍的药物 其中R1为氢或C, 烷基； X是C16烷基、羟基C，6烷基、C，6烷氧基C16烷基、氨基羰基、单和二(C16烷基)-氨基羰基、羧基、C，6烷氧基羰基、(氨基羰基)C16烷基、[单和二(C，烷基)-氨基羰基]C16烷基、羧基C，6烷基、(C，6烷氧基羰基)C，烷基或(羟基C16烷基)-氨基羰基； R2 是氢或 C, 6 烷基； Ar 是苯基、吡啶基、吡唑基（三者均可选择被取代）或式中的一个基团 Q 是芳基、芳氧基、二芳甲氧基、2,2-二芳基乙烯基、二芳甲基羰基、芳基羰基、单芳基和二芳基氨基羰基、二芳甲基或芳基氨基，所述芳基氨基中的氨基被任选取代；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式；式 (I) 的新型化合物；含有后一种化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Agents for improving sleep
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0727421A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  A chemical compound having the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, R1 and R2each independently are hydrogen or C1-6alkyl; Xis C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, aminocarbonyl, mono- and di(C1-6alkyl)aminocarbonyl, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, (aminocarbonyl)C1-6alkyl, [mono- and di(C1-6alkyl)aminocarbonyl]C1-6alkyl, carboxylC1-6alkyl, (C1-6alkyloxycarbonyl)C1-6alkyl or (hydroxyC1-6alkyl)aminocarboxyl; mis 1 or 2; n is 1 to 4; Aris optionally substituted phenyl; optionally substituted pyridinyl; optionally substituted pyrazolyl; or a radical of formula Q' is arylethyl, arylethenyl, aryloxymethyl, diarylmethoxy, 2,2-diarylethenyl, diarylmethylcarbonyl, arylcarbonylmethyl, mono- and diarylaminocarbonyl, diarylethyl or arylaminomethyl. Process for preparing said compounds and pharmaceutical compositions comprising them are also disclosed.

  一种化合物，其化学式为 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构体、 R1和R2各自独立地为氢或C1-6烷基； X是C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基羰基、单-和二(C1-6烷基)氨基羰基、羧基、C1-6烷氧基羰基、(氨基羰基)C1-6烷基、[单-和二(C1-6烷基)氨基羰基]C1-6烷基、羧基C1-6烷基、(C1-6烷氧基羰基)C1-6烷基或(羟基C1-6烷基)氨基羰基； mis为1或2；n为1至4； Aris 任选取代的苯基；任选取代的吡啶基；任选取代的吡唑基；或式中的一个基团 Q'是芳基乙烷基、芳基乙烯基、芳基氧甲基、二芳基甲氧基、2,2-二芳基乙烯基、二芳基甲基羰基、芳基羰基甲基、单芳基和二芳基氨基羰基、二芳基乙烷基或芳基氨基甲基。 此外，还公开了制备上述化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• VAN, DAELE H. P.;VLAEMINCK, FREDDY F.;VERDANCK, G. C.
  作者：VAN, DAELE H. P.、VLAEMINCK, FREDDY F.、VERDANCK, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4200641A
  申请人：——

  公开号：US4200641A

  公开（公告）日：1980-04-29
• US4250176A
  申请人：——

  公开号：US4250176A

  公开（公告）日：1981-02-10