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5-溴-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮 | 1086064-44-9

中文名称
5-溴-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3(2H)-one
英文别名
5-bromo-1H,2H,3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one;5-bromo-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
5-溴-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮化学式
CAS
1086064-44-9
化学式
C6H4BrN3O
mdl
MFCD16739512
分子量
214.021
InChiKey
QTBJQRPVGPXKJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
    [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    摘要:
    本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
    公开号:
    WO2022140527A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氯烟酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以74 %的产率得到5-溴-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
    参考文献:
    名称:
    一类ZAK抑制剂、其制备方法及应用
    摘要:
    本文提供了一类ZAK抑制剂、其制备方法及应用。具体地,本文提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,所述的化合物如式I所示。#imgabs0#
    公开号:
    CN118005630A
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文献信息

  • [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2015031613A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.
    双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性,以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED
    公开号:US20140249170A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.
    这项发明涉及一种新型杂环化合物,可以特异性地抑制细菌FabI,并可用于治疗葡萄球菌感染。
  • [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009111279A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • [EN] HYDANTOIN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDANTOÏNE
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2021043245A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    A compound represented by general formula (I-a) : has a strong DDR1 inhibitory activity, and can be a therapeutic agent for DDR1-related diseases, for example, a cancer, a kidney disease, a cardiovascular disease, a central nervous system disease, or fibrosis.
    一种由一般化学式(I-a)表示的化合物具有强大的DDR1抑制活性,可作为DDR1相关疾病的治疗药物,例如癌症、肾脏疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病或纤维化病。
  • 杂环苯磺酰胺类化合物及其应用
    申请人:暨南大学
    公开号:CN111393433B
    公开(公告)日:2021-07-30
    本发明涉及具有式(I)结构的杂环苯磺酰胺类化合物及其在制备ZAK抑制剂中的应用。该杂环苯磺酰胺类化合物可以有效地、高选择性地抑制ZAK蛋白激酶,进而调节下游的JNK/SAPK,p38,ERK等多条通路的激活,可以用于制备防治ZAK激酶相关的多种疾病的药物,比如心肌肥大,心肌纤维化,心绞痛,冠心病,心力衰竭,心肌梗死,炎症等,同时具有较好的药代动力学和毒性低的特点,成药性较高。
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