5-溴-1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-烟酸 | 846048-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-烟酸
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-2-pyridone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid；5-bromo-1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 846048-15-5
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: RKLHARUABHWIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成5-间变性吡啶酮-羧酰胺作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂。

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些疾病的新希望靶标，例如间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌成纤维细胞瘤（IMT）。我们已通过应用逐步过程确定了一系列新型吡啶酮作为ALK的激酶抑制剂，该过程涉及体外筛选新型靶向库，然后基于药物化学见解和虚拟库的计算排名对模板进行迭代修饰。使用此过程，我们发现了具有增强的效能和选择性的ALK选择性抑制剂。本文讨论了这些新颖的吡啶酮的设计过程和合成细节，以及它们的酶促活性和基于细胞的活性。

  DOI：

  10.1021/jm050824x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid (1.77 g)的产率得到5-溴-1,2-二氢-1-甲基-2-氧代-烟酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180016260A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  公开了式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或紊乱。
• Heterocyclic compounds as immunomodulators
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10308644B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本发明公开了式（I）化合物、将这些化合物用作免疫调节剂的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或紊乱。
• Immunomodulator compounds and methods of use
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10806785B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Compositions and methods for inducing PD-L1 internalization are disclosed. The methods include reducing the amount of cell surface PD-L1 by contacting a cell expressing PD-L1 with a compound that binds to cell surface PD-L1 and induces PD-L1 internalization. Compounds that induce PD-L1 internalization can be used to enhance, stimulate and/or increase an immune response and treat a PD-1-related disease or condition.

  本发明公开了诱导 PD-L1 内化的组合物和方法。这些方法包括将表达 PD-L1 的细胞与结合细胞表面 PD-L1 并诱导 PD-L1 内化的化合物接触，从而减少细胞表面 PD-L1 的量。诱导 PD-L1 内化的化合物可用于增强、刺激和/或增加免疫反应，治疗 PD-1 相关疾病或病症。
• TETRAHYDRO IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS PD-L1 INTERNALIZATION INDUCERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3558990A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3558985A1

  公开（公告）日：2019-10-30