5-溴-1,2-二氢-6-碘苊 | 55157-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-1,2-二氢-6-碘苊
• 英文名称: 5-Iodo-6-bromoacenaphthene
• 英文别名: [Acenap(I)(Br)]；5-Brom-6-iod-acenaphthen；5-Bromo-1,2-dihydro-6-iodoacenaphthylene；5-bromo-6-iodo-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 55157-87-4
• 化学式: C₁₂H₈BrI
• 分子量: 359.004
• InChiKey: PGOBQZKSPOWIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2-二氢-6-碘苊 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Brom-6-iod-acenaphthenchinon
  参考文献：
  名称：

  Karishin,A.P.; Kustol,D.M., Journal of General Chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1291 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(phenyltelluro)acenaphthene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到5-溴-1,2-二氢-6-碘苊
  参考文献：
  名称：

  发病的三中心，四电子结合在关节周围取代的苊：结构和计算调查†

  摘要：

  已经制备了两个系列的空间拥挤的周边取代的ena啶，它们在A1-A6（Acenap [X] [EPh]（Acenap = ena-5,6-diyl; X = Br，I； E = S，Se，Te）和A7–A12中的硫族硫属元素（Acenap [EPh] [E'Ph]（Acenap = ena-5,6-二基； E / E'= S， （Se，Te）。还制备了相关的二卤化物A13-A16 Acenap [XX']（XX'= BrBr，II，IBr，ClCl）。相互作用的卤素和硫族元素原子的空间体积占据周围位置。ena系列经历在普遍增加围为分子容纳较重的同源-separation并映射趋势先前为类似萘观察化合物N1-N12（NAP [X] [EPH，NAP [EPH] [E'Ph]（X = Br的，I; E / E'= S，硒，碲）的芳族环系及p型孤对后续位置的构象支配的几何形状围-region中的差

  DOI：

  10.1039/c1dt11697e

文献信息

• CN115073306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115108921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Onset of three-centre, four-electron bonding in peri-substituted acenaphthenes: A structural and computational investigation
  作者：Lara K. Aschenbach、Fergus R. Knight、Rebecca A. M. Randall、David B. Cordes、Alex Baggott、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/c1dt11697e

  日期：——

  observed previously for the analogous naphthalene compounds N1–N12 (Nap[X][EPh], Nap[EPh][E′Ph] (X = Br, I; E/E′ = S, Se, Te). The conformation of the aromatic ring systems and subsequent location of p-type lone-pairs dominates the geometry of the peri-region. The differences in peri-separations observed for compounds adopting differing conformations of the peri-substituted phenyl group can be correlated

  已经制备了两个系列的空间拥挤的周边取代的ena啶，它们在A1-A6（Acenap [X] [EPh]（Acenap = ena-5,6-diyl; X = Br，I； E = S，Se，Te）和A7–A12中的硫族硫属元素（Acenap [EPh] [E'Ph]（Acenap = ena-5,6-二基； E / E'= S， （Se，Te）。还制备了相关的二卤化物A13-A16 Acenap [XX']（XX'= BrBr，II，IBr，ClCl）。相互作用的卤素和硫族元素原子的空间体积占据周围位置。ena系列经历在普遍增加围为分子容纳较重的同源-separation并映射趋势先前为类似萘观察化合物N1-N12（NAP [X] [EPH，NAP [EPH] [E'Ph]（X = Br的，I; E / E'= S，硒，碲）的芳族环系及p型孤对后续位置的构象支配的几何形状围-region中的差
• Karishin,A.P.; Kustol,D.M., Journal of General Chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1291 - 1293
  作者：Karishin,A.P.、Kustol,D.M.

  DOI：——

  日期：——