(Z)-ethyl 3-(allylamino)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate | 1325713-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-(allylamino)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(allylamino)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate；ethyl (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(prop-2-enylamino)prop-2-enoate
• CAS: 1325713-79-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: LSQKUNXHJYDJDU-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-(allylamino)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 2,2'-联吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1SR,5SR)-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基烯胺羧酸盐的铜介导氧化转化合成氮杂杂环

  摘要：

  已经开发了一种合成 3-氮杂双环 [3.1.0] 己-2-烯的方法，通过分子内环丙烷化容易获得的 N-烯丙烯胺羧酸盐。两个互补的反应条件，CuBr 介导的有氧和 CuBr2 催化的 PhIO2 介导的系统通过烯烃的碳氧化有效地诱导逐步环丙烷化。5-取代的3-氮杂双环[3.1.0]己-2-烯的氧化环丙烷开环也被开发用于合成高度取代的吡啶。此外，在乙酸存在下使用 NaBH3CN 实现了 3-氮杂双环 [3.1.0] 己-2-烯到 3-氮杂双环 [3.1.0] 己烷的非对映选择性还原。

  DOI：

  10.1021/ja500382c
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-ethyl 3-(allylamino)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基烯胺羧酸盐无金属电催化合成稠合氮杂双环

  摘要：

  阐述了一种从N-烯丙基烯胺羧酸盐获得结构上重要的氮杂双环支架的电催化方法。这种无金属方法仅与催化量的碘化物一起发挥作用，策略性地用于电化学生成反应性高价碘物质，从而以更高的精度和效率促进级联双环化过程。观察到优异的官能团相容性，使得能够合成一系列氮杂双环衍生物。详细的机理和电化学研究增强了对反应序列的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00756

文献信息

• Copper-Mediated Aerobic Synthesis of 3-Azabicyclo[3.1.0]hex-2-enes and 4-Carbonylpyrroles from <i>N</i>-Allyl/Propargyl Enamine Carboxylates
  作者：Kah Kah Toh、Yi-Feng Wang、Eileen Pei Jian Ng、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja206580j

  日期：2011.9.7

  Synthetic methods for 3-azabicyclo[3.1.0] hex-2-enes and 4-carbonylpyrroles have been developed that use copper-mediated/catalyzed reactions of N-allyl/propargyl enamine carboxylates under an O-2 atmosphere and involve intramolecular cyclopropanation and carbooxygenation, respectively. These methodologies take advantage of orthogonal modes of chemical reactivity of readily available N-allyl/propargyl enamine carboxylates; the complementary pathways can be accessed by slight modification of the reaction conditions.