35-amino-10,19,28-trioxo-9,18,27-triazapentatriacontanohydrazide dihydrobromide | 86459-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 35-amino-10,19,28-trioxo-9,18,27-triazapentatriacontanohydrazide dihydrobromide
• 英文别名: 8-Amino-N-[8-({8-[(8-hydrazinyl-8-oxooctyl)amino]-8-oxooctyl}amino)-8-oxooctyl]octanamide--hydrogen bromide (1/1)；8-amino-N-[8-[[8-[(8-hydrazinyl-8-oxooctyl)amino]-8-oxooctyl]amino]-8-oxooctyl]octanamide;hydrobromide
• CAS: 86459-08-7
• 化学式: 2BrH*C₃₂H₆₄N₆O₄
• 分子量: 758.722
• InChiKey: SGQYUDUUDIPJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  35-amino-10,19,28-trioxo-9,18,27-triazapentatriacontanohydrazide dihydrobromide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到10,19,28-trioxo-9,18,27-triaza-35-pentatriacontanelactam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic amides. Formation of a new symmetric 36-membered tetramide ring.

  摘要：

  本文介绍了一种新的大环化合物--9, 18, 27-三氮杂-10, 19, 28-三氧杂-35-戊内酰胺的制备方法。在混合溶剂体系（水：二甲基甲酰胺 (DMF)=1 : 3）中采用简单的叠氮方法可获得良好的环化效果，使用钠或钾阳离子作为模板可使产率提高 30%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.737
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxycarbonylamino)octanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 35-amino-10,19,28-trioxo-9,18,27-triazapentatriacontanohydrazide dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic amides. Formation of a new symmetric 36-membered tetramide ring.

  摘要：

  本文介绍了一种新的大环化合物--9, 18, 27-三氮杂-10, 19, 28-三氧杂-35-戊内酰胺的制备方法。在混合溶剂体系（水：二甲基甲酰胺 (DMF)=1 : 3）中采用简单的叠氮方法可获得良好的环化效果，使用钠或钾阳离子作为模板可使产率提高 30%。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.737