1-Acetamido-2,5-anhydro-1,3-dideoxy-4,6-di-O-p-toluyl-D-ribo-hexitol | 88287-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetamido-2,5-anhydro-1,3-dideoxy-4,6-di-O-p-toluyl-D-ribo-hexitol
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(acetamidomethyl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 88287-60-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: GCRVYDPZKAUUBY-BHIFYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetamido-2,5-anhydro-1,3-dideoxy-4,6-di-O-p-toluyl-D-ribo-hexitol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氨 、 sodium methylate 、 dinitrogen tetraoxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 Methyl 3-(3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-cyanopyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-deoxy-4,6-di-O-toluoyl-D-ribohexononitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium (trifluoroacetoxy)borohydride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Acetamido-2,5-anhydro-1,3-dideoxy-4,6-di-O-p-toluyl-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028

文献信息

• Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides
  作者：Edward M. Acton、Kenneth J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00177a028

  日期：1984.2