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5-溴-2,3-二氟苯酚 | 186590-26-1

中文名称
5-溴-2,3-二氟苯酚
中文别名
氢化可的松乙酸酯;2,3-二氟-5-溴苯酚
英文名称
5-bromo-2,3-difluorophenol
英文别名
——
5-溴-2,3-二氟苯酚化学式
CAS
186590-26-1
化学式
C6H3BrF2O
mdl
MFCD01631350
分子量
208.99
InChiKey
QAHCQGXGAYRHHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    65-66°C/0.1mm
  • 密度:
    1.858±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn,Xi,T
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    GM8960000
  • 海关编码:
    2908199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保存方法:密闭、阴凉、通风干燥处。

SDS

SDS:77553ff29aeefef96c1c5296cab82abe
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-Bromo-2,3-difluorophenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3BrF2O
分子式
: 208.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Bromo-2,3-difluorophenol
-
化学文摘登记号(CAS 186590-26-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.86 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-溴-2,3-二氟苯酚是合成大量有生理或药理活性化合物的重要中间体,也被用于农用化学品及液晶化合物的制备。该化合物用途日益广泛。

制备

  1. 第一步:在装有磁子和回流冷凝管的1000 mL四口反应瓶中加入84.4 g 3,4,5-三氟溴苯(0.4 mol)、500 mL甲醇和67.2 g KOH(1.2 mol)。加料完毕后,升温至60℃并搅拌反应6小时。通过气相色谱仪跟踪反应进程,直至原料基本反应完为止。反应结束后,在-10℃下冷冻5小时以析出大量晶体,并采用抽滤分离得到晶体80.0 g。经GC归一化法测定,该晶体中2,3-二氟-5-溴苯甲醚的含量为99.2%。甲醇回收可再次使用。

  2. 第二步:在同样装有磁子和回流冷凝管的1000 mL四口反应瓶中加入80.0 g 2,3-二氟-5-溴苯甲醚(0.36 mol)、600 mL甲苯及71.8 g AlCl₃(0.54 mol)。氮气保护下升温至80℃,搅拌反应5小时,并通过气相色谱仪跟踪反应进程。直至2,3-二氟-5-溴苯甲醚基本反应完为止。水洗并分出上层后,旋蒸去除甲苯,减压蒸馏得到5-溴-2,3-二氟苯酚67.7 g。经GC分析,产物含量为99.3%。回收的甲苯经干燥处理可再次使用。

经过检测,所得目标产物的核磁谱图和质谱图与标准品比对一致。两步反应总收率为81.0%。

化学性质

5-溴-2,3-二氟苯酚为无色透明液体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2,3-二氟苯酚盐酸 、 5 % Pd/CaCO3 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇溶剂黄146乙酸乙酯丙酮乙腈 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 丙酸
    参考文献:
    名称:
    Calcilytic compounds
    摘要:
    提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。
    公开号:
    US09227914B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,3-二氟苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以206.1 kg的产率得到5-溴-2,3-二氟苯酚
    参考文献:
    名称:
    一种2,3-二氟-5-溴苯酚的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种2,3‑二氟‑5‑溴苯酚的合成方法,以3,4,5‑三氟溴苯为原料,包括如下步骤:(1)在碱的存在下,使3,4,5‑三氟溴苯和醇进行烷氧基取代反应,反应结束后,反应混合物经后处理得到3,4‑二氟‑5‑烷氧基溴苯;(2)在路易斯酸的存在下,3,4‑二氟‑5‑烷氧基溴苯进行脱烷基反应,反应结束后,反应混合物经后处理得到2,3‑二氟‑5‑溴苯酚。该方法能够以简短的反应步骤、简单的操作工艺、较高的收率、较低的成本合成高纯度的2,3‑二氟‑5‑溴苯酚。
    公开号:
    CN106478377B
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016177655A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.
    本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶,其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述,作为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和HBV DNA的抑制剂,用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
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    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2020120539A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention relates to new compounds that show pharmacological dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).
    本发明涉及显示对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基,特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基,以及µ-阿片受体(MOR或μ-阿片)具有药理双重活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备过程,以及包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途(公式(I))。
  • [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005023762A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The present invention relates to compounds of formula (I), (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, b-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.
    本发明涉及式(I)、(I)的化合物,其抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV),并且对于预防或治疗糖尿病,特别是II型糖尿病,以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
  • Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150210682A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015113990A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
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