1-benzyloxy-5-bromo-2,3-difluorobenzene | 1035155-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-5-bromo-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-benzyloxy-4,5-difluorobenzene；5-bromo-1,2-difluoro-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1035155-54-4
• 化学式: C₁₃H₉BrF₂O
• 分子量: 299.115
• InChiKey: WCFYSBZEQRGHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-bromo-2,3-difluorobenzene 在 ruthenium trichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 6-(3-benzyloxy-4,5-difluoro-phenyl)-5-methoxy-2-pyrimidin-2-yl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并芳杂环类抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌和HBV DNA生成抑制剂，提供具有式(I)结构的四氢吡啶并芳杂环类化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可以接受的盐、水合物、溶剂合物及前药，还提供该类化合物在药学上可接受的盐的药物组合物。所述四氢吡啶并芳杂环类化合物可用于治疗和预防病毒以及相关的疾病。

  公开号：

  CN112341455A
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-溴-2,3-二氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.9 g的产率得到1-benzyloxy-5-bromo-2,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Marquis, JR. Robert W.

  公开号：US20100029782A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.

  本发明提供了化合物式（I）的新型钙离子调节剂、药物组合物、合成方法和使用方法。
• Calcilytic compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07902394B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.

  本发明提供了化合物I的新型钙离子受体拮抗剂、制药组合物、合成方法和使用方法。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。