(+)-12-oxo-α-cyperone | 119968-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-12-oxo-α-cyperone
• 英文别名: 2-[(2R,4aS)-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-2-yl]prop-2-enal
• CAS: 119968-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: VXHHPCDLITYJEK-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-12-oxo-α-cyperone 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-((2R,4aS)-4a,8-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric route to eudesmane acids. Total synthesis of (+)-12-hydroxy-α-cyperone, (+)-12-oxo-α-cyperone and (+)-3-oxoeudesma-4,11(13)-dien-12-oic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00335-7
• 作为产物：
  描述：

  α-香附酮 在 copper(I) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 双氧水 、 Vilsmeier reagent 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (+)-12-oxo-α-cyperone
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric route to eudesmane acids. Total synthesis of (+)-12-hydroxy-α-cyperone, (+)-12-oxo-α-cyperone and (+)-3-oxoeudesma-4,11(13)-dien-12-oic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00335-7

文献信息

• An efficient asymmetric route to eudesmane acids. Total synthesis of (+)-12-hydroxy-α-cyperone, (+)-12-oxo-α-cyperone and (+)-3-oxoeudesma-4,11(13)-dien-12-oic acid
  作者：Zhaoming Xiong、Jiong Yang、Yulin Li

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00335-7

  日期：1996.9