2-dimethoxymethyl-5-n-propyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran | 844486-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethoxymethyl-5-n-propyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2-(Dimethoxymethyl)-2,5-dimethoxy-5-propylfuran
• CAS: 844486-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: BVYGRGIBUYFJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethoxymethyl-5-n-propyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-二甲氧基甲基-3-羟基-2-乙基环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+
• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基呋喃 在 溴 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-dimethoxymethyl-5-n-propyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II

  摘要：

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.

  DOI：

  10.1021/jo048179+

文献信息

• A Flexible Synthesis of the Phytoprostanes B₁ Type I and II
  作者：Siham El Fangour、Alexandre Guy、Jean-Pierre Vidal、Jean-Claude Rossi、Thierry Durand

  DOI：10.1021/jo048179+

  日期：2005.2.1

  Syntheses of the enantiomerically pure phytoprostanes B-1 type I and II are described starting from furfural and n-propylfuran. Key steps include the preparation of the Freimanis (+/-)-hydroxycyclopentenone and Wittig coupling using chiral phosphonium salts.