5-溴-2-甲氧基异烟醛 | 936011-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基异烟醛
• 中文别名: 5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛；2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxypyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxyisonicotinaldehyde
• CAS: 936011-17-5
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: GSHIHNCXBSQCLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基异烟醛 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对甲砜基甲苯 、 silver carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 (5aR,6S,6aS)-ethyl 3-((2’,6’-dimethyl-4’-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)methoxy)-5,5a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  具有结构公式(I)的新化合物及其药用可接受的盐，是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

  公开号：

  WO2014019186A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-2-甲氧基异烟醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene-mediated formation of <i>N</i>-sulfinyl imines
  作者：Manjunatha M Ramaiah、Priya Babu Shubha、Pavan Kumar Prabhala、Nanjunda Swamy Shivananju

  DOI：10.1177/1747519819884146

  日期：2020.1

  A facile and efficient method was developed for the preparation of a variety of aryl, heteroaryl, and alkyl N-sulfinyl imines using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. In addition to tert-butanesulfinamide, the condensation is also effective with p-toluenesulfinamide. The reaction was performed at room temperature and produces the corresponding N-sulfinyl imines in excellent yields in the absence of

  开发了一种使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 制备各种芳基、杂芳基和烷基 N-亚磺酰基亚胺的简便有效的方法。除叔丁烷亚磺酰胺外，缩合对甲苯亚磺酰胺也有效。该反应在室温下进行，并在不存在酸、金属和添加剂的情况下以极好的收率产生相应的 N-亚磺酰基亚胺。该方法也可用于以克规模制备 N-亚磺酰基亚胺。使用芳基和杂芳基醇与叔丁烷亚磺酰胺和对甲苯亚磺酰胺在室温下进行一锅合成，得到相应的 N-亚磺酰亚胺，收率良好。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。