4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-one | 677751-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-one
• CAS: 677751-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: QTPDNWGQMLMVPX-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氯化二乙基铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5R,6R)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of diastereomers of pentenocin B produced by Trichoderma hamatum FO-6903

  摘要：

  All diastereomers of pentenocin B, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme produced by Trichoderma hamatum FO-6903, were synthesized in chiral forms starting from L-threonine. Absolute configurations of natural pentenocin B were clarified to be 4S, 5R, and 6R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.120
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of diastereomers of pentenocin B produced by Trichoderma hamatum FO-6903

  摘要：

  All diastereomers of pentenocin B, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme produced by Trichoderma hamatum FO-6903, were synthesized in chiral forms starting from L-threonine. Absolute configurations of natural pentenocin B were clarified to be 4S, 5R, and 6R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.120

文献信息

• Synthesis and structure of diastereomers of pentenocin B produced by Trichoderma hamatum FO-6903
  作者：Susumu Ohira、Hiroyuki Fujiwara、Kiyomi Maeda、Masaharu Habara、Naomi Sakaedani、Megumi Akiyama、Atsuhito Kuboki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.120

  日期：2004.2

  All diastereomers of pentenocin B, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme produced by Trichoderma hamatum FO-6903, were synthesized in chiral forms starting from L-threonine. Absolute configurations of natural pentenocin B were clarified to be 4S, 5R, and 6R. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.