1,1-dimethyl-3,4-dimethylene-cyclopentane | 495397-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,4-dimethylene-cyclopentane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3,4-dimethylidenecyclopentane
• CAS: 495397-01-8
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: HDLZTIXGWDWYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,4-dimethylene-cyclopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (+/-)-(3R,6R)-6-hydroxymethyl-10,10-dimethyltricyclo[6.3.0.0^3,6]-undec-1(8)-ene
  参考文献：
  名称：

  4 + 3环加成法合成（+/-）-丁烯。

  摘要：

  提出了倍半萜固醇的合成。关键步骤包括4 + 3环加成反应和准Favorskii重排。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol027176l
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二氧化碳 、 silica gel 、 三乙胺 、 异丙醇 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 1,1-dimethyl-3,4-dimethylene-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4 + 3环加成法合成（+/-）-丁烯。

  摘要：

  提出了倍半萜固醇的合成。关键步骤包括4 + 3环加成反应和准Favorskii重排。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol027176l

文献信息

• Enantioselective formal synthesis of tridemethylisovelleral
  作者：Daniel Röme、Martin Johansson、Olov Sterner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.122

  日期：2007.1

  efficient synthetic route to the bicyclic α,β-unsaturated β-keto ester methyl (3aS,7aS)-6-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylate, a versatile intermediate in the synthesis of biologically active unsaturated 1,4-dialdehydes, is described. The synthesis includes a chirality introducing nonenzymatic asymmetric desymmetrization (ADS) reaction of a cyclic meso-anhydride 4 and a modified Hofmann

  一种简单有效的合成双环α，β-不饱和β-酮酯甲基（3a S，7a S）-6-oxo-2,3,3a，6,7,7a-hexahydro-1 H -indene-的方法描述了5-羧酸盐，其是生物活性不饱和1，4-二醛合成中的通用中间体。该合成包括手性引入环状内消旋酸酐4的非酶促不对称脱对称（ADS）反应和用于制备环外二烯的改进的霍夫曼方法。该酯以中等的总收率（19％）从6合成，并具有出色的对映选择性（> 90％）。
• A 4+3 Cycloaddition Approach to the Synthesis of (±)-Sterpurene
  作者：Michael Harmata、Gary J. Bohnert

  DOI：10.1021/ol027176l

  日期：2003.1.1

  A synthesis of the sesquiterpene sterpurene is presented. Key steps include a 4+3 cycloaddition reaction and a quasi-Favorskii rearrangement. [reaction--see text]

  提出了倍半萜固醇的合成。关键步骤包括4 + 3环加成反应和准Favorskii重排。[反应-见文字]