5-溴-3-乙基水杨醛 | 57704-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-3-乙基水杨醛
• 中文别名: 5-溴-3-乙基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-3-ethylsalicylaldehyde
• 英文别名: 5-Brom-3-ethylsalicylaldehyd；5-bromo-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 57704-12-8
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: OUNXRNHPGAETOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙基水杨醛 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Bromo-4-ethyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  内皮素拮抗剂 CI-1034 的可扩展过程的开发

  摘要：

  描述了一种有效的内皮素受体拮抗剂 CI-1034 (1) 的简明、收敛的多公斤合成方法。由市售的邻香兰素和苯磺酰氯制备的 15 步制备采用硼酸和芳族磺酸酯之间非常稳定的 Suzuki 偶联作为关键合成步骤。本文描述了一种无需色谱步骤即可生产数公斤量 CI-1034 的可扩展路线。对工艺的改进包括在 Suzuki 反应中使用 4-氟苯磺酸酯作为三氟甲磺酸酯基团的合适替代物，以及在 Dieckmann 缩合反应中使用 MgCl2 作为 TiCl4 的替代物以提供二氧化苯并噻嗪核心。

  DOI：

  10.1021/op034104g
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-溴-3-乙基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  内皮素拮抗剂 CI-1034 的可扩展过程的开发

  摘要：

  描述了一种有效的内皮素受体拮抗剂 CI-1034 (1) 的简明、收敛的多公斤合成方法。由市售的邻香兰素和苯磺酰氯制备的 15 步制备采用硼酸和芳族磺酸酯之间非常稳定的 Suzuki 偶联作为关键合成步骤。本文描述了一种无需色谱步骤即可生产数公斤量 CI-1034 的可扩展路线。对工艺的改进包括在 Suzuki 反应中使用 4-氟苯磺酸酯作为三氟甲磺酸酯基团的合适替代物，以及在 Dieckmann 缩合反应中使用 MgCl2 作为 TiCl4 的替代物以提供二氧化苯并噻嗪核心。

  DOI：

  10.1021/op034104g

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• Benzofurans. Improved syntheses of bufuralol, 7-ethyl-2-(2-<i>tert</i>-butylamino-1-hydroxyethyl)benzofuran, and 1″-oxobufuralol, 7-acetyl-2-(2-<i>tert</i>-butylamino-1-hydroxyethyl)benzofuran
  作者：S. Ananda Weerawarna、Michael Guha-Biswas、Wendel L. Nelson

  DOI：10.1002/jhet.5570280535

  日期：1991.8

  An improved laboratory scale synthesis of bufuralol (1) and 1″-oxobufuralol (4) was accomplished. The intermediate benzofurans were prepared via aromatization of 2,3-dihydrobenzofurans or by a one-step acidcatalyzed cyclization from 2,2-diethoxyethyl 4-bromo-6-ethyl-2-formylphenyl ether (23). Base-catalyzed cyclization of 3-(5-bromo-3-ethyl-2-hydroxyphenyl)-1.2-epoxypropane (16) provided the key intermediate

  实现了改进的实验室规模的布富拉尔（1）和1''-氧代布富拉尔（4）的合成。中间体苯并呋喃是通过2，3-二氢苯并呋喃的芳构化反应或通过由2，2-二乙氧基乙基4-溴-6-乙基-2-甲酰基苯基醚进行一步酸催化环化反应制得的（23）。3-（5-溴-3-乙基-2-羟基苯基）-1.2-环氧丙烷的碱催化环化反应（16）提供了关键中间体5-溴-7-乙基-2-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃（17）。完成了对苯并呋喃环系统的C-2和C-7位置的选择性官能化，以提供1和4。
• Certain benzothiazine dioxide endothelin antagonists and processes for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20010036944A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The instant invention is a series of benzothiazine dioxides, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are potent endothelin A antagonists with profound in vitro activity, and improved syntheses for the Formula 1 1 The compounds are useful in treating elevated levels of endothelin, essential renovascular malignant and pulmonary hypertension, cerebral infarction, cerebral ischemia, congestive heart failure, and subarachnoid hemorrhage.

  本发明是一系列苯并噻唑二氧化物或其药学上可接受的盐，它们是具有深刻的体外活性的强效内皮素A拮抗剂，并提供了改进的公式11的合成方法。这些化合物可用于治疗内皮素水平升高、肾血管性恶性高血压、肺动脉高压、脑梗死、脑缺血、充血性心力衰竭和蛛网膜下腔出血。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。