5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 | 909854-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-ethoxy-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-ethoxy-2-methoxy-5-bromopyridine
• CAS: 909854-18-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: HHYJGWKKLNIRIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethoxy-2-methoxy-5-(2-(methylsulfonyl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methoxypyridine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以77%的产率得到5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-ethoxy-2-methoxypyridine 、 sodium acetate 、 溴 、 sodium hydroxide 在 ice 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶 、 6-bromo-3-ethoxy-2-methoxy-pyridine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 3.86 g (94%) of a mixture of 5-bromo-3-ethoxy-2-methoxy-pyridine and 6-bromo-3-ethoxy-2-methoxy-pyridine in the ratio 3:2的产率得到5-溴-3-乙氧基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式中A、B1、B2、R1、R2和G所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及制备这种化合物的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060205718A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。
• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOINDOLINONE DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011087776A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含上述化合物的药用合适组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120040950A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。