5-溴-3-氯-2-羟基苯甲醛 | 19652-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-3-氯-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-chlorosalicylaldehyde
• CAS: 19652-33-6
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• mdl: MFCD00807894
• 分子量: 235.465
• InChiKey: XXFFEGBFFXHMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-羟基苯甲醛 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氧化硫 、 氢气 、 碘 、 potassium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 3,6-二氯-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,6-DICHLOROSALICYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED SYNTHETIC PROCESSES
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE 3,6-DICHLOROSALICYLIQUE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015187774A8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到5-溴-3-氯-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Meta-azacyclic amino benzoic acid compounds and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐和异构体。

  公开号：

  US06013651A1

文献信息

• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• &agr;&ngr;&bgr;3 integrin antagonists in combination with chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US06372719B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention is directed to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof administered in combination with chemotherapeutic agents.

  本发明涉及以下结构的化合物及其药用盐和异构体，与化疗药物一起给药。
• [EN] CYCLOPROPYLDERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031204A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如，淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如，T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法用于治疗需要的受试者。该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包含该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Amino benzenepropanoic acid compounds and derivatives thereof
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06100423A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is BOC or H, R is H or lower alkyl; X and Y are the same or different halo atoms selected from the group consisting of Cl, Br or I and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1为BOC或H，R为H或较低的烷基；X和Y为从Cl、Br或I组成的卤原子，且其药学上可接受的盐和异构体。