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5-溴-3-甲基磺酰基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶
5-溴-3-甲基磺酰基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 1309778-79-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
5-溴-3-甲基磺酰基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
5-bromo-3-methylsulfonyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS
1309778-79-7
化学式
C
7
H
6
BrN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
276.114
InChiKey
MRXBHFACEZMMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
84.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-N-{6-[3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-1H-indazol-4-yl}-1,3-thiazole-4-carboxamide
1309778-67-3
C
19
H
15
N
7
O
3
S
2
453.505
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
、
5-溴-3-甲基磺酰基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.25h, 以to give the title compound, 17 mg的产率得到2-methyl-N-[6-[3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
摘要:
本发明涉及某些新型化合物。具体而言,本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
公开号:
US20120238571A1
作为产物:
描述:
2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
Oxone
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
亚硝酸特丁酯
、
potassium acetate
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.16h, 生成
5-溴-3-甲基磺酰基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶
参考文献:
名称:
[EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
摘要:
这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言,该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
公开号:
WO2011067366A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS
申请人:
Glaxo Group Limited
公开号:
EP2507231A1
公开(公告)日:
2012-10-10
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