5-溴-3-苯基异噻唑 | 13363-44-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-3-苯基异噻唑
• 英文名称: 5-bromo-3-phenyl-isothiazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-brom-isothiazol；5-Bromo-3-phenylisothiazole；5-bromo-3-phenyl-1,2-thiazole
• CAS: 13363-44-5
• 化学式: C₉H₆BrNS
• 分子量: 240.123
• InChiKey: NDFXHQKYUNLFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-phenylisothiazole	10514-34-8	C9H7NS	161.227
  3-苯基-5-氨基异噻唑	5-Amino-3-phenyl-isothiazol	14208-52-7	C9H8N2S	176.242

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-phenylisothiazole	10514-34-8	C9H7NS	161.227
  异噻唑,5-甲基-3-苯基-	5-Methyl-3-phenyl-isothiazol	13369-71-6	C10H9NS	175.254

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-苯基异噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-苯基-1,2-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schwefel als Ligandatom出现在aromattischen Verbindungen III中。合成特征异噻唑-碳

  摘要：

  为了研究芳族硫作为配体原子的特性，同时研究喹啉与异噻唑环的相似性，以不同方式合成了3-苯基异噻唑-5-羧酸，例如，使用3-苯基异噻唑也同样未知。最新-作为起始化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490808
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylisothiazole 生成 5-溴-3-苯基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Schwefel als Ligandatom出现在aromattischen Verbindungen III中。合成特征异噻唑-碳

  摘要：

  为了研究芳族硫作为配体原子的特性，同时研究喹啉与异噻唑环的相似性，以不同方式合成了3-苯基异噻唑-5-羧酸，例如，使用3-苯基异噻唑也同样未知。最新-作为起始化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490808

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016065582A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• 一种5-溴-3-苯基异噻唑的合成工艺
  申请人：上海予君生物科技发展有限公司

  公开号：CN116063241A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种5‑溴‑3‑苯基异噻唑的合成工艺，包括以下步骤：S1、将苯甲腈和乙腈溶于甲苯中，冰浴下加入叔丁醇钾，反应得到化合物1；S2、将化合物1和催化剂叔丁醇钾溶于N,N‑二甲基甲酰胺，加入NaHS，在45‑55℃下反应，得到化合物2；S3、将化合物2溶于甲醇，加入双氧水，反应得到化合物3；S4、将化合物3溶于硫酸溶液，降温至0‑5℃，加入亚硝酸钠和溶有溴化亚铜的HBr溶液，0‑5℃反应得到化合物4，即5‑溴‑3‑苯基异噻唑。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170275298A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• Schwefel als Ligandatom in aromatischen Verbindungen III. Synthese einer Isothiazol-Carbonsäure
  作者：Monique Béringer、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19660490808

  日期：——

  In order to study the properties of aromatic sulfur as ligand atom and at the same time the similarity of the quinoline and the isothiazole ring, 3-phenylisothiazole-5-carboxylic acid was synthetisized in different ways, e.g. using the 3-phenylisothiazole—also unknown up to date—as starting compound.

  为了研究芳族硫作为配体原子的特性，同时研究喹啉与异噻唑环的相似性，以不同方式合成了3-苯基异噻唑-5-羧酸，例如，使用3-苯基异噻唑也同样未知。最新-作为起始化合物。