3-苯基-5-氨基异噻唑 | 14208-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基-5-氨基异噻唑
• 英文名称: 5-Amino-3-phenyl-isothiazol
• 英文别名: 5-amino-3-phenylisothiazole；3-Phenyl-5-amino-isothiazol；3-Phenylisothiazol-5-amine；3-phenyl-1,2-thiazol-5-amine
• CAS: 14208-52-7
• 化学式: C₉H₈N₂S
• mdl: MFCD07382685
• 分子量: 176.242
• InChiKey: DHGKYVMNSHRALD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  269.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-5-氨基异噻唑 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 4-bromo-3-phenyl-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Naito,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 1, p. 148 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基肉桂腈 在 sodium hydrogensulfide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 3-苯基-5-氨基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-3-苯基异噻唑的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种5‑溴‑3‑苯基异噻唑的合成工艺，包括以下步骤：S1、将苯甲腈和乙腈溶于甲苯中，冰浴下加入叔丁醇钾，反应得到化合物1；S2、将化合物1和催化剂叔丁醇钾溶于N,N‑二甲基甲酰胺，加入NaHS，在45‑55℃下反应，得到化合物2；S3、将化合物2溶于甲醇，加入双氧水，反应得到化合物3；S4、将化合物3溶于硫酸溶液，降温至0‑5℃，加入亚硝酸钠和溶有溴化亚铜的HBr溶液，0‑5℃反应得到化合物4，即5‑溴‑3‑苯基异噻唑。

  公开号：

  CN116063241A

文献信息

• Thrombopoietin Receptor Agonists
  申请人：Reiter Lawrence A.

  公开号：US20080076771A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined as above.

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。
• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130131040A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。