(±)-5-(tert-butyl)-7-ethynyl-2,8,8-trimethyldodeca-5,6,11-trien-3-yn-2-ol | 1586781-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-5-(tert-butyl)-7-ethynyl-2,8,8-trimethyldodeca-5,6,11-trien-3-yn-2-ol
• CAS: 1586781-54-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: ATFZZPWWYQIXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5-(tert-butyl)-7-ethynyl-2,8,8-trimethyldodeca-5,6,11-trien-3-yn-2-ol 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (M,R/S)-8-(tert-butyl)-11-(methoxymethoxy)-5,5,11-trimethyl-6-[(triisopropylsilyl)ethynyl]dodeca-6,7-dien-9-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  对螺旋艾伦-乙炔低聚物的装订 - 对映纯双（乙炔基亚乙烯基）-取代的环十六-1,3,9,11-丁炔的合成

  摘要：

  我们有兴趣开发桥接（“主食”）对映异构纯无环丙炔-炔低聚物的策略，以增强它们对螺旋二级结构的构象偏好，这被认为是其特殊手性光学特性的起源。我们发现，已用于肽螺旋装订的闭环复分解 (RCM) 因用侧链烯烃侧链装饰的无环丙炔-乙炔二聚体而失败。取而代之的是，烯炔 RCM 变为对映异构纯二炔。我们转而引入含丁二炔的桥，并在此报告了中等应变、对映异构纯的环己-1,3,9,11-四炔的 15 步合成，其中关键步骤是氧化乙炔偶联。讨论了新化合物的手性特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301529
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-己烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (±)-5-(tert-butyl)-7-ethynyl-2,8,8-trimethyldodeca-5,6,11-trien-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对螺旋艾伦-乙炔低聚物的装订 - 对映纯双（乙炔基亚乙烯基）-取代的环十六-1,3,9,11-丁炔的合成

  摘要：

  我们有兴趣开发桥接（“主食”）对映异构纯无环丙炔-炔低聚物的策略，以增强它们对螺旋二级结构的构象偏好，这被认为是其特殊手性光学特性的起源。我们发现，已用于肽螺旋装订的闭环复分解 (RCM) 因用侧链烯烃侧链装饰的无环丙炔-乙炔二聚体而失败。取而代之的是，烯炔 RCM 变为对映异构纯二炔。我们转而引入含丁二炔的桥，并在此报告了中等应变、对映异构纯的环己-1,3,9,11-四炔的 15 步合成，其中关键步骤是氧化乙炔偶联。讨论了新化合物的手性特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301529

文献信息

• Towards Stapling of Helical Alleno-Acetylene Oligomers - Synthesis of an Enantiopure Bis(ethynylvinylidene)-Substituted Cyclohexadeca-1,3,9,11-tetrayne
  作者：I.-E. Sophie Müller、Bruno Bernet、Cagatay Dengiz、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201301529

  日期：2014.2

  alleno-acetylene dimer decorated with lateral olefinic side chains. Instead, enyne RCM to an enantiomerically pure dienyne occurred. We switched to the introduction of diacetylene-containing bridges and report here the 15-step synthesis of a moderately strained, enantiomerically pure cyclohexa-1,3,9,11-tetrayne with an oxidative acetylenic coupling in the key step. The chiroptical properties of the new compounds

  我们有兴趣开发桥接（“主食”）对映异构纯无环丙炔-炔低聚物的策略，以增强它们对螺旋二级结构的构象偏好，这被认为是其特殊手性光学特性的起源。我们发现，已用于肽螺旋装订的闭环复分解 (RCM) 因用侧链烯烃侧链装饰的无环丙炔-乙炔二聚体而失败。取而代之的是，烯炔 RCM 变为对映异构纯二炔。我们转而引入含丁二炔的桥，并在此报告了中等应变、对映异构纯的环己-1,3,9,11-四炔的 15 步合成，其中关键步骤是氧化乙炔偶联。讨论了新化合物的手性特性。