3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran | 28222-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran
• 英文别名: 3-(4'-methoxybenzoyl)benzofuran；1-benzofuran-3-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 28222-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: AQDRSCNQICSNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(4-methoxybenzyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzofurans and benzothiophenes

  摘要：

  这些化合物是具有药理活性的苯甲酰苯并呋喃和苯并噻吩，特别是对治疗心绞痛有用的冠状血管扩张剂活性，以及其制备的中间体。

  公开号：

  US04001426A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-3-羧酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benassi, Rois; Folli, Ugo; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICÉTONES ET DE MÉDICAMENTS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2010038029A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物(III)的方法，其中X和Y如描述中所述。这些化合物可能是合成药物如多奈达龙（Dronedarone）的有用中间体。还提供了一种制备化合物(I)的方法。
• Synthesis, antimicrobial, and antioxidant activity of benzofuran barbitone and benzofuran thiobarbitone derivatives
  作者：R. Kenchappa、Yadav D. Bodke、B. Asha、Sandeep Telkar、M. Aruna Sindhe

  DOI：10.1007/s00044-013-0892-x

  日期：2014.6

  The synthesis of novel series of benzofuran derivatives, containing barbitone moiety, 5-[(2/4-substitutedphenyl)(5-substituted-1-benzofuran-2-yl) methylidene]pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (4a–i) and thiobarbitone moiety, 5-[(2/4-substitutedphenyl)(5-substituted-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H, 5H)-dione (5a–i) have been reported. The target compounds (4a–i) and (5a–i)

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5
• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURANS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20100292319A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. Intermediate steps of the process comprise formulae according to (II) and (III).

  提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书中所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如，用于合成Dronedarone。该过程的中间步骤包括式（II）和（III）的化学式。
• Pharmaceutical compositions and methods of producing coronary
  申请人：Smith Kline

  公开号：US03975537A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Pharmaceutical compositions and methods of producing coronary vasodilation by administering substituted benzofurans, for example 2-n-butyl-3-[4' -(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxybenzoyl] benzofuran.

  通过给予取代苯并呋喃，例如2-正丁基-3-[4'-(2-羟基-3-异丙基氨基)丙氧基]苯并呋喃，制备药物组合物并进行冠状动脉扩张的方法。
• NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20120046356A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物式（III）的方法，其中X和Y如说明书所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如在Dronedarone的合成中有用。还提供了一种制备化合物式（I）的方法。