1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea | 1398566-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: 1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea
• CAS: 1398566-78-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄OS
• 分子量: 544.805
• InChiKey: ZUNBKYFAQMARDY-ISJIITSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 2,6-二异丙基异硫氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  带有相邻四级-三级中心的3-氯代新恶灵的有机催化不对称合成

  摘要：

  一种新方法被用于对映体富集3,3-二取代的3- chlorooxindoles的合成开发3经由迈克尔加成3- chloroxindoles到nitroolefins 2，通过手性催化squaramide 10。分离具有相邻四级-三级中心的产品，具有极高的收率（高达99％），高非对映选择性（高达11：1）和对映体纯度（高达92％）。这是在高度立体选择性的有机催化反应中将3-氯氧吲哚1用作亲核试剂的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol302245b
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1'-tert-butyl 2,3-diethyl (1R,2R,3S)-3-acetyl-5'-bromo-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-1',2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099

文献信息

• Highly Enantio- and Diastereoselective Generation of Two Quaternary Centers in Spirocyclopropanation of Oxindole Derivatives.
  作者：Artur Noole、Natalia S. Sucman、Mikhail A. Kabeshov、Tõnis Kanger、Fliur Z. Macaev、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/chem.201203099

  日期：2012.11.19

  possible stereoisomers was obtained in the asymmetric cascade cyclopropanation of alkylidene oxindoles with ethyl 2‐chloroacetoacetate. Improved catalyst design ensured that spirocyclopropyl oxindoles featuring two quaternary centers were synthesized in high yield and high enantio‐ and diastereoselectivity (see scheme).

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 3-Chlorooxindoles Bearing Adjacent Quaternary–Tertiary Centers
  作者：Artur Noole、Ivar Järving、Franz Werner、Margus Lopp、Andrei Malkov、Tõnis Kanger

  DOI：10.1021/ol302245b

  日期：2012.9.21

  A new methodology was developed for the synthesis of enantiomerically enriched 3,3-disubstituted 3-chlorooxindoles 3 via a Michael addition of 3-chloroxindoles to nitroolefins 2, catalyzed by chiral squaramide 10. Products with adjacent quaternary–tertiary centers were isolated in excellent yields (up to 99%), high diastereoselectivities (up to 11:1), and enantiomeric purities (up to 92%). This is

  一种新方法被用于对映体富集3,3-二取代的3- chlorooxindoles的合成开发3经由迈克尔加成3- chloroxindoles到nitroolefins 2，通过手性催化squaramide 10。分离具有相邻四级-三级中心的产品，具有极高的收率（高达99％），高非对映选择性（高达11：1）和对映体纯度（高达92％）。这是在高度立体选择性的有机催化反应中将3-氯氧吲哚1用作亲核试剂的第一个例子。