5-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯 | 1214353-79-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-6-氯吡啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-chloropicolinate
• 英文别名: methyl 5-bromo-6-chloropyridine-2-carboxylate；5-bromo-6-chloro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1214353-79-3
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: WCWGHRWBXIRYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉE PAR PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  其中提供了一些取代吡唑基吡啶酮化合物，这些化合物表现出生物活性，例如对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）的抑制作用。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）来治疗或预防。

  公开号：

  WO2016044662A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-carboxypyridine 1-oxide 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.17h， 生成 5-溴-6-氯吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP2816023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086705A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。