trans-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester | 17277-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
• 英文别名: p-Chlor-α-cyan-β-methyl-trans-zimtsaeureaethylester；Ethyl (2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-butenoate；ethyl (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 17277-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: ULFXBBFIXRQJBY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 trans-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester 生成 3-(4-chloro-phenyl)-2,3-dicyano-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carrie, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 ion-exchange resin - form> 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Ion-exchange Resin Catalysis of the Knoevenagel Condensation of Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a022

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• CHOLAKOVA, TSVETANKA;IVANOV, XRISTO, GOD. SOFIJSK. UNIV. XIM. FAK., 78,(1984(1988)) S. 168-177
  作者：CHOLAKOVA, TSVETANKA、IVANOV, XRISTO

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, C.;TCHOLAKOVA, T., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 730-731
  作者：IVANOV, C.、TCHOLAKOVA, T.

  DOI：——

  日期：——