2-(4-methylstyryl)quinoline | 58702-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylstyryl)quinoline
• 英文别名: Quinoline, 2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]-；2-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]quinoline
• CAS: 58702-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: MOXMLJIFOABOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 、 2-(4-methylstyryl)quinoline 在 CSCuMOF 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β-硅亚胺化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种壳聚糖铜MOF材料催化制备β‑硅亚胺化合物中的方法。具体包括以下步骤：1)将α‑丙烯基喹啉化合物I、(二甲基苯甲硅烷基)硼酸频哪醇酯、壳聚糖铜MOF材料加入水中，室温下混合搅拌反应；2)反应结束后，进行过滤，分离滤液提纯得到β‑硅亚胺化合物II，将沉淀物洗涤干燥后回收催化材料，并进行下一次循环使用。有机硅化合物在药物分子合成、天然产物以及材料科学领域起到非常重要的作用，而且还可以作为配体或催化材料参与化学反应，增加了反应的选择性。由于有机硅化合物中C‑Si键较为稳定，很难发生副反应或分解，因此常作为合成中间体被应用于有机合成，在功能化过程中具有十分重要的应用。

  公开号：

  CN117567497A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 对甲基苯甲醛 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-methylstyryl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基取代的嗪的合成与结构

  摘要：

  通过在碱性和酸性催化剂的存在下以及在Wittig反应的条件下，使所述杂环的甲基衍生物与取代的苯甲醛缩合，得到2-苯乙烯基喹啉和2-苯乙烯基喹喔啉的新的光致变色衍生物。通过包括XRD在内的理化分析方法证明了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801102014x