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1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one
英文别名
1-(2,2-dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one
1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.22
InChiKey
SMYNEUWTVWXOAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙炔1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one三氢化钐diiodosamarium;oxolane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74 %的产率得到1-(4,4-dimethyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-yl)-2-methylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮:SmI2 催化剂稳定的作用
    摘要:
    烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应,可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下,SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮,利用这些新的稳健条件“启动”催化,从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势,包括更复杂的双环烷基环丙基酮,它们与各种伙伴快速反应,得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外,我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03073
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基己-4-烯-3-酮三甲基碘化亚砜potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以99 %的产率得到1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)-2-methylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮:SmI2 催化剂稳定的作用
    摘要:
    烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应,可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下,SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮,利用这些新的稳健条件“启动”催化,从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势,包括更复杂的双环烷基环丙基酮,它们与各种伙伴快速反应,得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外,我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03073
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文献信息

  • BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20180057505A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
  • [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
    申请人:ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION
    公开号:WO2014066726A2
    公开(公告)日:2014-05-01
    [EN] The invention relates generally to compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17 associated disorders.
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