diiodosamarium;oxolane | 279221-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: diiodosamarium;oxolane
• CAS: 279221-52-2
• 化学式: C₁₆H₃₂I₂O₄Sm
• 分子量: 692.597
• InChiKey: BEYBKAZWVJRLIZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 diiodosamarium;oxolane 在 环己酮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 samarium(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮：SmI2 催化剂稳定的作用

  摘要：

  烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应，可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下，SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮，利用这些新的稳健条件“启动”催化，从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势，包括更复杂的双环烷基环丙基酮，它们与各种伙伴快速反应，得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外，我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03073
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 生成 diiodosamarium;oxolane
  参考文献：
  名称：

  催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮：SmI2 催化剂稳定的作用

  摘要：

  烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应，可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下，SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮，利用这些新的稳健条件“启动”催化，从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势，包括更复杂的双环烷基环丙基酮，它们与各种伙伴快速反应，得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外，我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03073
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 (+)-caran-5-one 在 diiodosamarium;oxolane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化形式 [3 + 2] 环加成反应中的烷基环丙基酮：SmI2 催化剂稳定的作用

  摘要：

  烷基环丙基酮作为多功能底物引入烯烃和炔烃以及以前未开发的烯烃伴侣进行催化形式 [3 + 2] 环加成反应，可高效提供复杂的、富含 sp3 的产品。有效利用这种相对不反应性的新底物类别的关键是使用 SmI2 作为催化剂与亚化学计量量的 Sm0 结合使用;后者可能通过将 SmIII 返回到催化循环来防止催化剂失活。在没有 Sm0 的情况下，SmI2 催化剂的背景降解会超过产物的形成。对于最顽固的烷基环丙基酮，利用这些新的稳健条件“启动”催化，从而提供其他无法获得的产品。实验和计算研究相结合的研究已被用于识别和探测烷基环丙基酮之间的反应趋势，包括更复杂的双环烷基环丙基酮，它们与各种伙伴快速反应，得到复杂的产物。除了在新兴的催化领域中将烷基环丙基酮确立为一种新的底物类别外，我们的研究还为 SmI2 催化的新兴领域提供了重要的机理见解和稳健、实用的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03073

文献信息

• Synthesis and some properties of lanthanum, neodymium, and samariumtert-butoxycuprates [(ButO)5Cu2Ln]2
  作者：A. V. Nikitinsky、L. N. Bochkarev、S. Ya. Khorshev

  DOI：10.1007/bf02495773

  日期：2000.7

  Lanthanum, neodymium, and samarium tert-butoxycuprates [((BuO)-O-t)(5)Cu(2)Ln](2) were synthesized in high yields by reactions of (BuOCu)-O-t with lanthanide metals, the halides SmI2 and LnX(3) (Ln = La, Nd: X = CI, I) and by the reaction of (BuOLi)-O-t with a mixture of LnCl(3) and CuCl. X-Ray diffraction analysis showed that the structure of [((BuO)-O-t)(5)Cu2Sm]2 is based on octahedra formed by four copper atoms in equatorial positions and two samarium atoms in axial positions; the copper and samarium atoms are linked by mu(3)-bridging (BuO)-O-t groups. The reactions of lanthanum tert-butoxycuprate with H2O, HCl, CpH. PhC drop CH, and CO2 were studied.
• Chemistry of homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides
  作者：S. F. Zhiltsov、O. N. Druzhkova、N. A. Pimanova、V. M. Makarov

  DOI：10.1134/s1070363215080198

  日期：2015.8

  Methods to prepare homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides, the products properties and possible applications in organoelement synthesis of polyfunctional compounds are discussed.
• Suleimamov, G. Z.; Khandozhko, V. N.; Shifrina, R. R., Doklady Chemistry, 1984, vol. 277, p. 270 - 273
  作者：Suleimamov, G. Z.、Khandozhko, V. N.、Shifrina, R. R.、Abdullaeva, L. T.、Kolobova, N. E.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. N. Shoshkin、L. N. Bochkarev、S. Ya. Khorshev

  DOI：10.1023/a:1019599916866

  日期：——

  CpCuPPh3 reacts with Pr, Er, Yb, Cp2Yb, and SmI2(THF)(4) to form, in high yields, lanthanide cyclopentadienyl derivatives Cp2Yb, Cp(3)Ln (Ln = Pr, Er, Yb), and CpSmI2(THF)(2). The initial agent CpCuPPh3 can be prepared in 95-98% yield by the reaction of t-BuOCu with CpH in the presence of PPh3.