5-溴异喹啉-6-胺 | 566943-98-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴异喹啉-6-胺
• 英文名称: 5-bromo-isoquinolin-6-ylamine
• 英文别名: 6-amino-5-bromoisoquinoline；5-Bromoisoquinolin-6-amine
• CAS: 566943-98-4
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: JDEBLBVBKMBILY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.649

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴异喹啉-6-胺 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 作用下， 生成 5-丙基异喹啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-Based IMPDH inhibitors

  摘要：

  Screening of our in-house compound collection led to the discovery of 5-bromo-6-amino-2-isoquinoline I as a weak inhibitor of IMPDH. Subsequent optimization of 1 afforded a series of novel 2-isoquinolinoaminooxazole-based inhibitors, represented by 17, with single-digit nanomolar potency against the enzyme. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00107-0
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴异喹啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20120035159A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a novel pharmaceutical agent. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein X and Y each independently represent a direct bond, NH, CH═CH, O, or S; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, or R 3 and R 4 together form an alkylene group or an alkenylene group, which may be bridged between two carbon atoms to an arbitrary position; and l, m, and n represent an integer number of 1 to 4.

  本发明提供了一种作为新型药物剂的异喹啉-6-磺酰胺衍生物。本发明提供了由式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐或该衍生物或盐的溶剂：其中X和Y分别独立表示直接键，NH，CH═CH，O或S；R1和R2分别独立表示氢原子，卤素原子，氰基，烷基或类似物；R3和R4分别独立表示氢原子，烷基或类似物，或R3和R4共同形成烷基或烯基，可以在两个碳原子之间被桥接到任意位置；l，m和n表示1到4的整数。
• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• [EN] PERI-CARBINOLS<br/>[FR] PÉRI-CARBINOLS
  申请人：ALDEXA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014100425A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to compounds of formula(I): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及式(I)化合物：药物组合物和治疗、减轻黄斑变性症状或减少黄斑变性风险的使用方法。
• PERI-CARBINOLS
  申请人：ALDEXA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150344432A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula(I): pharmaceutical compositions, and methods of use for treating, reducing a symptom of or reducing the risk of macular degeneration.

  本发明涉及式(I)化合物：制药组合物和用于治疗、减轻症状或减少黄斑变性风险的方法。
• 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8]NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2585461A1

  公开（公告）日：2013-05-01