5-溴甲基-2-氟苯甲酸 | 773100-76-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴甲基-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 773100-76-8
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: VSGODVJOLOLNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基-2-氟苯甲酸 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以51.9%的产率得到(5-(bromomethyl)-2-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。

  公开号：

  CN111072667A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.7%的产率得到5-溴甲基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。

  公开号：

  CN111072667A

文献信息

• Novel tricyclic derivatives and their use
  申请人：Chang Dong Jo

  公开号：US20070021427A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to tricyclic colchicine derivatives represented by the formulas (I) or (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for providing an immuno-suppressive or immuno-modulating effect, an anti-proliferative effect, an anti-inflammatory effect or a method for treating cancer comprising administering to a patient an effective amount of one or more colchicine derivatives:

  本发明涉及三环秋水仙素衍生物，其公式表示为(I)或(II)，以及其药学上可接受的盐，以及提供免疫抑制或免疫调节作用、抗增殖作用、抗炎作用或治疗癌症的方法，包括向患者施用一种或多种秋水仙素衍生物的有效量。
• [EN] COMPOUND OF 5- OR 6-MEMBERED HETEROCYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 OU 6 CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020083089A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型体、互变异构体、同位素化合物、代谢产物或前药；用于治疗对TLR 7受体的激活响应的疾病。 (I)
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] OXOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS AMINOCARBOXYMUCONATE SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE (ACMSD) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE D'AMINOCARBOXYMUCONATE (ACMSD)
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018125983A8

  公开（公告）日：2019-06-13
• OXOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS AMINOCARBOXYMUCONATE SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE (ACMSD) INHIBITORS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US20210094916A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention is related to a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of aminocarboxymuconate semialdehyde decarboxylase